拉莫三嗪分散片
GlaxoSmithKline Pharmaceutical
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药品对比详情
| 药品信息 |
拉莫三嗪分散片
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多巴丝肼胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.125g(左旋多巴:0.1g,苄丝肼:25mg) |
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| 剂型 | 中国药典剂型 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份为拉莫三嗪。 |
本品为复方制剂,其组分为、左旋多巴与盐酸苄丝肼。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 |
GlaxoSmithKline Pharmaceutical |
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| 批准文号 | 注册证号H20180093 |
国药准字H31021391 |
| 作用与功效 | 癫痫:对12岁以上儿童及成人的单药治疗:1.简单部分性发作2.复杂部分性发作3.继发性全身强直一阵挛性发作4.原发性全身强直一阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊人群进行的对照试验的相应数据。对12岁以上儿童及成人的添加疗法:1.简单部分性发作。2.复杂部分性发作。3.继发性全身强直一阵挛性发作。4.原发性全身强直一阵挛性发作。本品也可治疗合并有Lennox--Gastaut综合征的癫痫发作。 |
用于帕金森病、帕金森综合症。 |
| 用法用量 | 服用方法:口服,可咀嚼或直接吞服,也可用少量的水溶解后服用。为保证治疗剂量的维持,需监测病人体重,在体重发生交化时需核查剂量。详见说明书。 |
口服。|1.第一周一次125mg,一日2次,以后每隔一周,一日增加125mg,一般一日剂量不得超过1g,分3~4次服用。|2.维持剂量一次250mg,一日3次。 |
| 不良反应 | 头痛等。详见说明书。 |
1.较常见的不良反应有恶心,呕吐,直立性低血压、头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁、排尿困难。|2.较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。 |
| 禁忌 | 严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.本品可分泌入乳汁,也会减少乳汁分泌,动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。|2.孕妇及哺乳期妇女应禁用。 |
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| 儿童用药 | 慎用。 |
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| 老人用药 | 尚不明确 |
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| 药理作用 | 较常见的不良反应有恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。 |
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| 注意事项 | 1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 定期监测血药浓度;4. 避免与已知可降低癫痫发作阈值的药物合用;5. 出现皮疹等过敏反应应立即停药并就医。 |
1.高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。|2.有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。|3.用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 |
| 药物相互作用 | 详见说明书。 |
1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。|2.本品与罂粟碱或维生素B6合用,可降低本品的药效。|3.本品与乙酰螺旋霉素合用,可显著降低本品的血药浓度,药效减弱。|4.本品与利血平合用,可抑制本品的作用,应避免合用。|5.本品与抗精神病药物合用,因为两者互相拮抗,应避免合用。|6.本品与甲基多巴合用,可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。 |