舒眠胶囊对比多巴丝肼胶囊

处方药

处方药

大隆

0.4g*36粒

0.125g(左旋多巴:0.1g，苄丝肼:25mg)

胶囊剂

中国药典剂型 胶囊剂

酸枣仁(炒), 首乌藤 ,熟地黄 ,天麻。

本品为复方制剂，其组分为、左旋多巴与盐酸苄丝肼。

本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕色粉末，气微，味苦。

贵州大隆药业有限责任公司

上海益生源药业有限公司

国药准字Z20000105

国药准字H31021391

本品疏肝解郁、宁心安神。用于肝郁伤神所致的失眠症，症见：失眠多梦，精神抑郁或急躁易怒，胸胁苦满或胸膈不畅，口苦目眩，舌边尖略红，苔白或微黄，脉弦。

用于帕金森病、帕金森综合症。

一次3粒，一日2次。

口服。|1.第一周一次125mg，一日2次，以后每隔一周，一日增加125mg，一般一日剂量不得超过1g，分3～4次服用。|2.维持剂量一次250mg，一日3次。

除极个别患者有轻度胃部不适可自行缓解外，未发现不良反应。

1.较常见的不良反应有恶心，呕吐，直立性低血压、头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁、排尿困难。|2.较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。

对本品过敏者禁用，药品性状发生改变时禁止使用。

严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。

尚不明确。

1.本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌，动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。|2.孕妇及哺乳期妇女应禁用。

尚不明确。

慎用。

尚不明确。

尚不明确

1.小鼠自主活动实验表明(n=20)，给本药9.75，3.90，1.95g.kg-1.d-1的高、中、低3个剂量都能显著地抑制小鼠的自主活动，与空白对照组比较差异显著(P0.05)。大鼠实验表明其能显著抑制自主活动。2.15d给药，对小鼠阈下剂量戊巴比妥钠的镇静催眠作用有明显的协同作用，15min睡眠率空白组为10%，高、中剂量组分别为75%,60%，与空白组比较均有显著差异(P 0.001),而眠安宁对照组10.40mL.kg-1.d-115min睡眠率为45%，表明本品作用强度优于对照组。3.即使1d内给药也可对阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠的镇静催眠作用有显著协同作用，且高剂量组的作用强度与安定相当。

较常见的不良反应有恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难。较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。

注意避免精神刺激，酗酒，过度疲劳；睡前避免摄食过量，不参加导致过度兴奋的活动等。

1.高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。|2.有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。|3.用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。|2.本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。|3.本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。|4.本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。|5.本品与抗精神病药物合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。|6.本品与甲基多巴合用，可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。