迈之灵片
德国礼达大药厂
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药品对比详情
| 药品信息 |
迈之灵片
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盐酸特拉唑嗪片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 礼达 |
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| 规格 | 150mg*20片 |
1mg*28片 |
| 剂型 | 片剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 马栗提取物。 |
本品主要成分:盐酸特拉唑嗪。 |
| 性状 | 本品为浅棕红色圆形糖衣片,除去糖衣后,呈浅棕色至棕色;有特有的气味,味苦。 |
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| 生产企业 |
德国礼达大药厂 |
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| 批准文号 | 国药准字ZJ20140002 |
国药准字H20010660 |
| 作用与功效 | 1. 用于慢性静脉功能不全,静脉曲张,静脉曲张综合征,深静脉血栓形成及血栓性静脉炎后综合征引起的下肢肿胀﹑痉挛﹑瘙痒﹑灼热﹑麻木﹑疼痛﹑疲劳沉重感﹑皮肤色素沉着﹑郁血性皮炎﹑溃疡﹑精索静脉曲张引起的肿痛等。2. 用于手术后﹑外伤﹑创伤﹑烧烫伤所致的软组织肿胀,静脉性水肿。3. 痔静脉曲张引起的内﹑外痔急性发作症状。如:肛门潮湿﹑瘙痒﹑出血﹑疼痛等。 |
本品用于治疗高血压,可单独使用或与其它抗高血压药同时使用.亦用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状,如:尿频﹑尿急﹑尿线变细﹑排尿困难﹑夜尿增多﹑排尿不尽感等。 |
| 用法用量 | 饭后口服。成人每日二次,早、晚各一次,每次一至二片。病情较重或治疗初期,每日二次,每次二片,或遵医嘱服用。二十天为一疗程。可长期服用。 |
口服。高血压患者:一日1次,首次睡前服用。开始剂量1mg,剂量逐渐增加直到出现满意疗效。常用剂量为一日1-10mg,最大剂量为一日20mg,停药后需重新开始治疗者,亦必须从1mg开始渐增剂量。良性前列腺增生患者:一日1次,每次2mg,每晚睡前服用。 |
| 不良反应 | 可有轻微胃肠道不适。 |
本品主要不良反应有:头痛﹑头晕﹑无力﹑心悸﹑恶心﹑体位性低血压等.这些反应通常轻微,继续治疗可自行消失,必要时可减量。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚未明确。 |
怀孕妇女禁用本品,哺乳期妇女使用本品时应停止授乳。 |
| 儿童用药 | 儿童慎用。 |
尚不明确。 |
| 老人用药 | 老人在医师指导下使用。 |
药代动力学研究表明老年人使用本品时不必改变推荐剂量。使用特拉唑嗪治疗良性前列腺增生时老年患者易发生直立性低血压。 |
| 药理作用 | 没有相关文献研究表明。 |
本品为选择性α1受体阻滞剂,能降低外周血管阻力,对收缩压和舒张压都有降低作用;具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,可缓解良性前列腺肥大而引起的排尿困难症状。 |
| 注意事项 | 1. 胃溃疡患者慎用。2. 药片应完整服下。3. 药品勿置于儿童可及之处。 |
1.初次服药应从睡前顿服mg开始以防止和减轻晕厥和\\\"首剂\\\"效应的发生在确定无明显不适应后逐渐增加剂量停服本药数天后再服本药时仍应从小剂量开始逐渐增加剂量。2.使用过程中注意监测血压。3.孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
| 药物相互作用 | 尚未明确。 |
1.临床试验中,合用本品和血管紧张素 (ACE) 抑制剂或利尿剂治疗的患者中报道眩晕或其他相关不良反应的比例高于使用本品治疗的全体患者的比例。当本品与其他抗高血压药物合用时应当注意观察,以避免发生显著低血压。2.当在利尿剂或其他抗高血压药物中加入本品时,应当减少剂量并在必要时重新制定剂量。已知本品与镇痛剂,抗炎药物、强心甙、降糖药、抗心律失常药物、抗焦虑药物/镇静剂、抗细菌药、激素/甾体及治疗痛风药物不会产生相互作用。有报告认为本品与磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂合用会发生低血压。 |