兰索拉唑胶囊
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
兰索拉唑胶囊
|
优赛乐(聚乙二醇4000散)
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 15mg*14粒 |
10g*10袋 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
散剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份为:兰索拉唑。其化学名称为:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。 |
本品活性成份为聚乙二醇4000,为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。 |
| 性状 | 本品为白色颗粒状粉末。 |
|
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20084570 |
国药准字H20061086 |
| 作用与功效 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡。 |
本品适用于成人便秘的症状治疗。 |
| 用法用量 | 1.十二指肠溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服用4~6周;2.胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口部溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg,连续服用6~8周。3.但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者,每日一次,口服兰索拉唑15mg。 |
口服,将袋内散剂溶于一大杯水中服用。每天1~2袋。 |
| 不良反应 | 1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。2.肝脏:偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象就应采取停药等适当的处置。 3.血液:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。 4.消化系:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。5.精神神经系:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。 6.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。 |
本品用量过大时,可能出现腹泻,或引起轻度不适,停药后24~48小时后可缓解,但可以减少剂量继续治疗。服药期间还可能出现腹部疼痛(胃痛)的症状。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
1、有某些小肠或结肠疾患者如肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠或肠扭转病人禁用。2、腹痛(胃痛)患者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子(经口给药30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加,故对孕妇或有可能怀孕的妇女,需事先判断治疗上的益处超过危险性时,方可用药。2.曾有报告指出,在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时,应避免哺乳。 |
孕妇:动物研究确切证实聚乙二醇4000 无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致 流产或致畸的个例报道。由于医学伦理学方 面的原因,目前尚无孕妇使用聚乙二醇4000 的安全性方面的临床研究资料。因此,在妊娠期需在医生指导下使用本品。哺乳期妇女:口服聚乙二醇4000不会被 消化道吸收。没有资料显示聚乙二醇4000能 够进入母乳。因此可以在哺乳期服用本品。 |
| 儿童用药 | 对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。 |
尚无安全性研究报道。 |
| 老人用药 | 对老年患者的用药,一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。 |
老年患者服用本品无特殊禁忌。 |
| 药理作用 | 药理作用:大分子聚乙二醇(4000)是线性 长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内.增加 粪便含水量并软化粪便,恢复粪 便体积和重量至正常.促进排便 的最终完成,从而改善便秘症状。 毒理研究:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
|
| 注意事项 | 1.在治疗过程中,应充分观察,按其症状使用治疗上所需最小剂量。2.下列患者慎重用药(1)曾发生药物过敏症的患者(2)肝机能障碍的患者(3)对老年患者的用药,一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。3.对孕妇及哺乳妇女的用药(1)已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子(经口给药30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加,故对孕妇或有可能怀孕的妇女,需事先判断治疗上的益处超过危险性时,方可用药。(2)曾有报告指出,在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时,应避免哺乳。4.对小儿的用药:对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。5.药物相互作用:会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin Sodium)的代谢与排泄,资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。6.其他:对大白鼠经口给药52周的实验,50mg/kg/日组(约为临床用量的100倍),发现1例有良性精巢间细胞瘤。于大白鼠经口给药24个月的实验,15mg及50mg/kg/日组中,精巢间细胞瘤发生率会增加,在50mg/kg/日组中发现1例雌大白鼠有胃部类癌(carcinoid)出现。因本药会掩盖胃癌的症状,所以须先排除胃癌,方可给药。 |
1、由于本品活性成份是聚乙二醇,罕有 过敏性反应(皮疹、荨麻疹、水肿),特例报导有过敏性休克。因而,对聚乙二醇敏感的患 者不宜使用。2.本品既不含糖也不含多元醇,可用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。3.除非医生建议,否则不要长期使用本品。4、偶尔便秘可能与近期生活规律改变(如 旅游)有关,本品可用作此症状的短期治疗。 但任何近期出现的非生活方式改变引起的便秘, 以及任何伴有疼痛.发热和胃胀的便秘需遵医 嘱。5.服用本品的过程中,可增加植物性食 物{新鲜蔬菜、面食、水果),多饮水和果汁,加强身体锻炼(如步行等体育活动),加强排 便反射训练.有时可在食物中添加麸质。 |
| 药物相互作用 | 会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。 |
一般来讲,本品增加排泄,有可能影响 其他药物的吸收.因此最好与其他药物间隔较长一段时间服用(至少2小时)。为了避免几种药物间的相互作用,请详细告您的医生或药师同时进行的任何治疗。 |