兰索拉唑胶囊对比优赛乐(聚乙二醇4000散)

3图 兰索拉唑胶囊

兰索拉唑胶囊

处方药 医保乙类

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

兰索拉唑胶囊
兰索拉唑胶囊
兰索拉唑胶囊

药品对比详情

药品信息 兰索拉唑胶囊 兰索拉唑胶囊 优赛乐(聚乙二醇4000散) 优赛乐(聚乙二醇4000散)
类型

处方药

处方药

品牌

规格

15mg*14粒

10g*10袋

剂型

胶囊剂

散剂

主要成分

本品主要成份为:兰索拉唑。其化学名称为:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。

本品活性成份为聚乙二醇4000,为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。

性状

本品为白色颗粒状粉末。

生产企业

湖北潜龙药业有限公司

重庆赛诺生物药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20084570

国药准字H20061086

作用与功效

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡。

本品适用于成人便秘的症状治疗。

用法用量

1.十二指肠溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服用4~6周;2.胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口部溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg,连续服用6~8周。3.但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者,每日一次,口服兰索拉唑15mg。

口服,将袋内散剂溶于一大杯水中服用。每天1~2袋。

不良反应

1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。2.肝脏:偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象就应采取停药等适当的处置。 3.血液:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。 4.消化系:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。5.精神神经系:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。 6.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。

本品用量过大时,可能出现腹泻,或引起轻度不适,停药后24~48小时后可缓解,但可以减少剂量继续治疗。服药期间还可能出现腹部疼痛(胃痛)的症状。

禁忌

对本品过敏者禁用。

1、有某些小肠或结肠疾患者如肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠或肠扭转病人禁用。2、腹痛(胃痛)患者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子(经口给药30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加,故对孕妇或有可能怀孕的妇女,需事先判断治疗上的益处超过危险性时,方可用药。2.曾有报告指出,在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时,应避免哺乳。

孕妇:动物研究确切证实聚乙二醇4000 无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致 流产或致畸的个例报道。由于医学伦理学方 面的原因,目前尚无孕妇使用聚乙二醇4000 的安全性方面的临床研究资料。因此,在妊娠期需在医生指导下使用本品。哺乳期妇女:口服聚乙二醇4000不会被 消化道吸收。没有资料显示聚乙二醇4000能 够进入母乳。因此可以在哺乳期服用本品。

儿童用药

对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。

尚无安全性研究报道。

老人用药

对老年患者的用药,一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。

老年患者服用本品无特殊禁忌。

药理作用

药理作用:大分子聚乙二醇(4000)是线性 长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内.增加 粪便含水量并软化粪便,恢复粪 便体积和重量至正常.促进排便 的最终完成,从而改善便秘症状。 毒理研究:未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项

1.在治疗过程中,应充分观察,按其症状使用治疗上所需最小剂量。2.下列患者慎重用药(1)曾发生药物过敏症的患者(2)肝机能障碍的患者(3)对老年患者的用药,一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。3.对孕妇及哺乳妇女的用药(1)已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子(经口给药30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加,故对孕妇或有可能怀孕的妇女,需事先判断治疗上的益处超过危险性时,方可用药。(2)曾有报告指出,在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时,应避免哺乳。4.对小儿的用药:对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。5.药物相互作用:会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin Sodium)的代谢与排泄,资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。6.其他:对大白鼠经口给药52周的实验,50mg/kg/日组(约为临床用量的100倍),发现1例有良性精巢间细胞瘤。于大白鼠经口给药24个月的实验,15mg及50mg/kg/日组中,精巢间细胞瘤发生率会增加,在50mg/kg/日组中发现1例雌大白鼠有胃部类癌(carcinoid)出现。因本药会掩盖胃癌的症状,所以须先排除胃癌,方可给药。

1、由于本品活性成份是聚乙二醇,罕有 过敏性反应(皮疹、荨麻疹、水肿),特例报导有过敏性休克。因而,对聚乙二醇敏感的患 者不宜使用。2.本品既不含糖也不含多元醇,可用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。3.除非医生建议,否则不要长期使用本品。4、偶尔便秘可能与近期生活规律改变(如 旅游)有关,本品可用作此症状的短期治疗。 但任何近期出现的非生活方式改变引起的便秘, 以及任何伴有疼痛.发热和胃胀的便秘需遵医 嘱。5.服用本品的过程中,可增加植物性食 物{新鲜蔬菜、面食、水果),多饮水和果汁,加强身体锻炼(如步行等体育活动),加强排 便反射训练.有时可在食物中添加麸质。

药物相互作用

会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。

一般来讲,本品增加排泄,有可能影响 其他药物的吸收.因此最好与其他药物间隔较长一段时间服用(至少2小时)。为了避免几种药物间的相互作用,请详细告您的医生或药师同时进行的任何治疗。

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18296111718(黄)

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