马来酸曲美布汀片
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药品对比详情
| 药品信息 |
马来酸曲美布汀片
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优赛乐(聚乙二醇4000散)
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.1g*40片 |
10g*10袋 |
| 剂型 | 片剂 |
散剂 |
| 主要成分 | 曲美布汀。 |
本品活性成份为聚乙二醇4000,为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
本品为白色颗粒状粉末。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20000390 |
国药准字H20061086 |
| 作用与功效 | 1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状。2.肠易激综合征。 |
本品适用于成人便秘的症状治疗。 |
| 用法用量 | 成人口服,每次0.1~0.2g,一日3次,根据年龄、症状适当增减剂量,或遵医嘱。 |
口服,将袋内散剂溶于一大杯水中服用。每天1~2袋。 |
| 不良反应 | 严重不良反应:肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详):因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转氨酶(GPT)、碱性磷脂酶(AI-P)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP)升高等的肝功能损伤、黄疸,需要充分观察,发现异常时停药,并作适当处置。 一般不良反应:偶有口渴、口内麻木、腹泻、腹鸣、便秘和心动过速、困倦、眩晕、头痛、皮疹等,发生率约为0.4%。 |
本品用量过大时,可能出现腹泻,或引起轻度不适,停药后24~48小时后可缓解,但可以减少剂量继续治疗。服药期间还可能出现腹部疼痛(胃痛)的症状。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
1、有某些小肠或结肠疾患者如肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠或肠扭转病人禁用。2、腹痛(胃痛)患者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇、哺乳期的妇女慎用。 |
孕妇:动物研究确切证实聚乙二醇4000 无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致 流产或致畸的个例报道。由于医学伦理学方 面的原因,目前尚无孕妇使用聚乙二醇4000 的安全性方面的临床研究资料。因此,在妊娠期需在医生指导下使用本品。哺乳期妇女:口服聚乙二醇4000不会被 消化道吸收。没有资料显示聚乙二醇4000能 够进入母乳。因此可以在哺乳期服用本品。 |
| 儿童用药 | 儿童慎用。 |
尚无安全性研究报道。 |
| 老人用药 | 通常老年人生理机能较弱,需注意减量用药。 |
老年患者服用本品无特殊禁忌。 |
| 药理作用 | 亚急性、慢性毒性亚急性毒性实验,SD系大鼠以200、 400.800和1600mg/kg/日,猎兔犬以10、25和100mg/kg/日口服给药一个月。慢性毒性实验,SD系大鼠以100、 200、 400和800mg/kg/日,猎兔犬以10、25、50和100mg/kg/日口服给药6个月。在大鼠组发现,有以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍(亚急性毒性实验400mg/kg/日以上;慢性毒性实验200mg/kg/日以上)。另外,在猎兔犬组发现有肌酐和尿素氮上升,尿蛋白、尿糖阳性化和肾小管上皮细胞再生性变化等肾功能障碍(亚急性毒性实验100mg/kg/日;慢性毒性实验25mg/kg/日以上)。上述变化在停药1-2个月后消失或趋于消失。 |
药理作用:大分子聚乙二醇(4000)是线性 长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内.增加 粪便含水量并软化粪便,恢复粪 便体积和重量至正常.促进排便 的最终完成,从而改善便秘症状。 毒理研究:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
| 注意事项 | 出现不良反应应立即停药,并作适当处置。 |
1、由于本品活性成份是聚乙二醇,罕有 过敏性反应(皮疹、荨麻疹、水肿),特例报导有过敏性休克。因而,对聚乙二醇敏感的患 者不宜使用。2.本品既不含糖也不含多元醇,可用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。3.除非医生建议,否则不要长期使用本品。4、偶尔便秘可能与近期生活规律改变(如 旅游)有关,本品可用作此症状的短期治疗。 但任何近期出现的非生活方式改变引起的便秘, 以及任何伴有疼痛.发热和胃胀的便秘需遵医 嘱。5.服用本品的过程中,可增加植物性食 物{新鲜蔬菜、面食、水果),多饮水和果汁,加强身体锻炼(如步行等体育活动),加强排 便反射训练.有时可在食物中添加麸质。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
一般来讲,本品增加排泄,有可能影响 其他药物的吸收.因此最好与其他药物间隔较长一段时间服用(至少2小时)。为了避免几种药物间的相互作用,请详细告您的医生或药师同时进行的任何治疗。 |