枸橼酸莫沙必利片
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药品对比详情
| 药品信息 |
枸橼酸莫沙必利片
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兰索拉唑片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 鲁南 |
宜多 |
| 规格 | 5mg*36片 |
15mg*7片*3板 |
| 剂型 | 片剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 枸橼酸莫沙必利。 |
本品主要成份为兰索拉唑。 |
| 性状 | 本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。 |
本品为白色肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H19990317 |
国药准字H20066506 |
| 作用与功效 | 本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。 |
本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑反 流性食管炎﹑卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。 |
| 用法用量 | 成人通常用量为1日3次,每次1片(5mg,以无水枸橼酸莫沙必利计),饭前或饭后口服。 |
通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次二片(30mg),十二指肠溃疡,连续服用4-6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征,连续服用6~8周;或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。 |
1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现 上述症状时请停止用药。2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。4.精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。5.其它:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
1.对本品过敏者禁用。2.8岁以下儿童禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 因其安全性未确定,应避免使用本品。 |
1.有报告在动物试验中,胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度,所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女,只有在判断治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。2.动物试验显示兰索拉唑会分布于乳汁中,故哺乳期妇女最好避免用药,必须应用时应避免哺乳。 |
| 儿童用药 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
对儿童用药的安全性尚未确立 (小儿的临床经验极少)。 |
| 老人用药 | 老年人用药需注意观察,发现副作用应立即进行适当的处理,如减量用药。 |
一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。 |
| 药理作用 | 1.本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。2.本品与大脑突触膜上的多巴胺D 2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。3.毒理试验中,小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg,腹腔注射的LD50为58 7.77mg/kg。 |
1.本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃粘膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃黏膜壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。2.本品以剂量依赖性方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。3.本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 |
| 注意事项 | 服用一段时间(通常为2周),消化道症状没有改变时,应停止服用。 |
1.治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。2.本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。3.肝功能障碍者及高龄者须慎用。4.使用本品有时会掩盖胃癌的症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。 |
| 药物相互作用 | 与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱本品的作用。 |
兰索拉唑会延迟地西泮(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄;使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高,达峰时间缩短。 |