注射用奥沙利铂对比通关藤片(消癌平片)

处方药

处方药

50mg

0.3g*24片*6小盒

注射剂

片剂

本品主要成份奥沙利铂. 辅料名称：水合乳糖、注射用水、氮气

乌骨藤。

本品为糖衣片，除去薄衣后显棕褐色；味苦。

南京先声东元制药有限公司

海南中玉药业有限公司

国药准字H20093899

国药准字Z20054098

1.用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌，可单独或与氟脲嘧啶联合使用。2.可单药或联合治疗晚期卵巢癌。

本品用于抗癌,消炎,平喘。用于食道癌﹑胃癌﹑肺癌,对大肠癌﹑宫颈癌﹑宫颈腺癌、白血病等多种恶性肿瘤,亦有一定疗效,亦可配合放疗﹑化疗及手术后治疗,并用于治疗慢性气管炎和支气管哮喘。

本品在单独或联合用药时,推荐剂量为130mg/m2,加入250～500ml 5％葡萄糖溶液中输注2～6个小时。没有主要毒性出现时每3周（21天）给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。

口服.一次8-10片,一日3次.

1.血液学方面的不良反应主要是:贫血﹑白细胞减少，粒细胞减少及血小板减少。2.非血液学方面的不良反应主要是:恶心﹑呕吐﹑腹泻。3.神经系统:以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔周围﹑上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。

个别病例使用乌骨藤制剂后可出现食欲减退﹑白细胞下降﹑转氨酶升高﹑发热﹑关节疼痛﹑药物疹等,一般不须特殊处理。

1.对铂类药物有过敏史者禁用。2.严重肾功能不全者禁用。

孕妇忌用。

目前没有在孕妇中用药的安全性的研究资料.象其他细胞毒药物一样,奥沙利铂对胎儿可能有毒性,因此在妊娠期禁用该药.奥沙利铂在乳汁中的分泌情况尚未进行过研究.在奥沙利铂治疗期间,禁止哺乳.

孕妇忌服。

目前尚没有充足的儿童用药的安全性研究资料.

儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人应在专业医师指导下使用。

1、造血系统：本品具有一定的血液毒性。当单独用药时，可引起下述不良反应：贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少，有时可达3级或4级。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加；2、消化系统：单独应用本品，可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有时很严重。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增加。建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药；3、神经系统：以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。可自行恢复而无后遗症。这些症状常因感冒而激发或加重。感觉异常可在治疗休息期减轻，但在累积剂量大于800mg/m2（6个周期）时，有可能导致永久性感觉异常和功能障碍。在治疗终止后数月之内，3/4以上病人的神经毒性可减轻或消失。当出现可逆性的感觉异常时，并不需要调整下一次本品的给药剂量。给药剂量的调整应以所观察到的神经症状的持续时间和严重性为依据。当感觉异常在两个疗程中间持续存在，疼痛性感觉异常和/或功能障碍开始出现时，本品给药量应减少25％（或100mg/m2），如果在调整剂量之后症状仍持续存在或加重，应停止治疗。在症状完全或部分消失之后，仍有可能全量或减量使用，应根据医师的判断做出决定。

个别病例使用乌骨藤制剂后可出现食欲减退、白细胞下降、转氨酶升高，发热、关节疼痛、药物疹等，一般不需要特殊处理。

1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时,应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。2.应给预防性和/或治疗性的止吐用药。3.当出现血液毒性（白细胞<2000/mm3或血小板<50000/mm。）,应推迟下周期用药,直至恢复。4.在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类,在治疗开始之前应进行神经学检查,之后应定期进行。5.患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时,本品用量应减少25%,调整剂量后若症状仍存在或加重,应停药。6.不要与碱性的药物或介质、氯化合物、碱性制剂等一起使用,也不要用含铝的静脉注射器具。

个别患者在用药期间有低热，多汗，游走性肌肉，关节疼痛等不适，一般不须特殊处理。

1.因与氯化钠和碱性溶液（特别是5-FU）之间存在配伍禁忌,所以奥沙利铂一定不能与上述制剂混合或通过同一静脉给药。2.在动物和人的体内研究中显示,奥沙利铂与5-FU联合应用具有协同抗癌作用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。