替莫唑胺胶囊对比通关藤片(消癌平片)

处方药

处方药

20mg*5粒

0.3g*24片*6小盒

胶囊剂

片剂

替莫唑胺。

乌骨藤。

本品为糖衣片，除去薄衣后显棕褐色；味苦。

Merck Sharp & Dohme Ltd.

海南中玉药业有限公司

H20130602

国药准字Z20054098

多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

本品用于抗癌,消炎,平喘。用于食道癌﹑胃癌﹑肺癌,对大肠癌﹑宫颈癌﹑宫颈腺癌、白血病等多种恶性肿瘤,亦有一定疗效,亦可配合放疗﹑化疗及手术后治疗,并用于治疗慢性气管炎和支气管哮喘。

本药第一疗程28天,最初剂量为按体表面积口服一次150mg/m2,一日一次。在28天为一治疗周期连续服用5天。如果治疗周期内,第22天与第29天(下一周期的第一天)测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.5109/L,血小板数为100109/L时,下一周期剂量为按体表面积口服200mg/m2,一日1次。在28天的治疗周期内连续服用5天。在治疗期间,第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.5109/L,血小板数为100109/L时,再进行下一周期的治疗。在任意治疗周期内,如果测得的绝对中性粒细胞数(ANC)1.0109/L或者血小板数为50109/L时,下一周期的剂量将减少50mg/m2,但不得低于推荐剂量100mg/m2。

口服.一次8-10片,一日3次.

最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。

个别病例使用乌骨藤制剂后可出现食欲减退﹑白细胞下降﹑转氨酶升高﹑发热﹑关节疼痛﹑药物疹等,一般不须特殊处理。

1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。

孕妇忌用。

妊娠类型D，替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大，因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。

孕妇忌服。

有关小儿服用的安全性尚未确立，未成年人不推荐服用此药。

儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

有关老年患者服用的安全性尚未确立。

老人应在专业医师指导下使用。

药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC，MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。

个别病例使用乌骨藤制剂后可出现食欲减退、白细胞下降、转氨酶升高，发热、关节疼痛、药物疹等，一般不需要特殊处理。

1、有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L，血小板数为≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能，男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。

个别患者在用药期间有低热，多汗，游走性肌肉，关节疼痛等不适，一般不须特殊处理。

服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC的Cmax及AUC，服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺消除率的影响。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。