卡培他滨片
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
卡培他滨片
|
通关藤片(消癌平片)
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.3g*24片*6小盒 |
|
| 剂型 | 片剂 |
|
| 主要成分 | 卡培他滨。 |
乌骨藤。 |
| 性状 | 本品为糖衣片,除去薄衣后显棕褐色;味苦。 |
|
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20143044 |
国药准字Z20054098 |
| 作用与功效 | 1.结肠癌辅助化疗 |
本品用于抗癌,消炎,平喘。用于食道癌﹑胃癌﹑肺癌,对大肠癌﹑宫颈癌﹑宫颈腺癌、白血病等多种恶性肿瘤,亦有一定疗效,亦可配合放疗﹑化疗及手术后治疗,并用于治疗慢性气管炎和支气管哮喘。 |
| 用法用量 | 卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量... |
口服.一次8-10片,一日3次. |
| 不良反应 | 在卡培他滨针对不同适应证进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案是都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中,不良反应按 严重程度由重到轻排列,频率分为非常常见(大于等于1/10)、常见(≥5/100和)和不常见(≥1/1000-<1/100)。卡培他滨单药治疗-关于卡培他滨单药治疗安全性的资料来自国外对结肠癌辅助 治疗和转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者的报告,安全性信息包括1项结肠癌辅助治疗III期试验、4项女性乳腺癌II期试验及3项男女结肠癌试验的资料。卡培他滨单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC分级系统的毒性分级。 |
个别病例使用乌骨藤制剂后可出现食欲减退﹑白细胞下降﹑转氨酶升高﹑发热﹑关节疼痛﹑药物疹等,一般不须特殊处理。 |
| 禁忌 | 孕妇忌用。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇忌服。 |
|
| 儿童用药 | 儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。 |
|
| 老人用药 | 老人应在专业医师指导下使用。 |
|
| 药理作用 | 个别病例使用乌骨藤制剂后可出现食欲减退、白细胞下降、转氨酶升高,发热、关节疼痛、药物疹等,一般不需要特殊处理。 |
|
| 注意事项 | 腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重,对于出现严重浮现的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。在适当的情况下,应及早开始适用标准止泻治疗药物,必要时需降低给药剂量。 |
个别患者在用药期间有低热,多汗,游走性肌肉,关节疼痛等不适,一般不须特殊处理。 |
| 药物相互作用 | 1.香豆素类抗凝剂:在使用卡培他滨并伴随华法林及苯丙香豆素等香豆素衍生物类抗凝剂治疗的患者中,已有凝血指标改变和/或出血的报道。这些情况发生于卡培他滨治疗后数天至数月内,一些患者出现在卡培他滨停用1个月内。在一项药物相互作用的研究中,单次服用20MG华法林后给予卡培他滨治疗,S-华法林的平均AUC增加57%,INR增加91%。对使用卡培他滨同时口服香豆素类衍生物抗凝剂的患者,应常规监测其抗凝参数(INR或PT),并相应调整抗凝剂的剂量。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |