来那度胺胶囊对比通关藤片(消癌平片)

处方药

处方药

0.3g*24片*6小盒

片剂

本品主要成份为来那度胺。

乌骨藤。

本品为糖衣片，除去薄衣后显棕褐色；味苦。

齐鲁制药有限公司

海南中玉药业有限公司

国药准字H20204028

国药准字Z20054098

本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨随瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。

本品用于抗癌,消炎,平喘。用于食道癌﹑胃癌﹑肺癌,对大肠癌﹑宫颈癌﹑宫颈腺癌、白血病等多种恶性肿瘤,亦有一定疗效,亦可配合放疗﹑化疗及手术后治疗,并用于治疗慢性气管炎和支气管哮喘。

本品推荐起始剂量为25mg。在每个重复28周期里的第1-21天，每日口服本周25mg，直至疾病进展。其他详见说明书。

口服.一次8-10片,一日3次.

1.此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤患者的安全性数据总结(MM-020)。在一项包含1623名患者的大型随机、多中心、3组、开放性I期研究(MM-020)中，其中两组的患者接受至少一次来那度胺加低剂量地塞米松(Rd)给药，两组的给药持续时间不同(一组持续给药直至疾病进展【Rd持续组：N=532】，另一组给药18个周期(每28天为周期)【72周，Rd18组；N-540】)；第三组给予美法仑、泼尼松和沙利度胺(72周，MPT组：N=541)最长12个周期(每42天为周期)。Rd持续组的中位治疗持续时间为80.2周(范围0.7-246.7周)或18.4个月(0.1656.7个月)。总体而言，Rd持续和Rd18组两者报告的最常见不良反应相似，包括腹泻、贫血、便秘、外周水肿、中性粒细胞减少、疲乏、背痛、恶心、乏力和失眠。最常报告的3级或4级不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、肺炎、乏力背痛、低钾血症、皮疹、白内障、淋巴细胞减少、呼吸困难、深静脉血栓、高血糖和白细胞减少。与MPT组的感染发生事(56%)相比，Rd持续组的感染发生率最高(75%)。Rd持续组中3级、4级和严重不良

个别病例使用乌骨藤制剂后可出现食欲减退﹑白细胞下降﹑转氨酶升高﹑发热﹑关节疼痛﹑药物疹等,一般不须特殊处理。

孕妇忌用。

孕妇忌服。

儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

老人应在专业医师指导下使用。

个别病例使用乌骨藤制剂后可出现食欲减退、白细胞下降、转氨酶升高，发热、关节疼痛、药物疹等，一般不需要特殊处理。

1. 孕妇及哺乳期妇女禁用；2. 严重肝损伤患者慎用；3. 监测血常规，注意出血风险；4. 避免疫苗接种；5. 定期检查肝功能。

个别患者在用药期间有低热，多汗，游走性肌肉，关节疼痛等不适，一般不须特殊处理。

对正接受来那度胺联合地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者，促红细胞生成类药物或其它药物(如激素替代治疗)可能会使血栓风险升高，故应谨慎使用(见

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。