功能主治：本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。 |
奥卡西平。 |
|
| 生产企业 |
修正药业集团北京修正制药有限公司 |
北京四环制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20050662 |
国药准字H20051518 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。 |
本品适用于治疗癫痫原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 |
|
| 用法用量 |
口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程... |
品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品 应该从临床... |
|
| 副作用 |
偶尔口干、乏力、头晕。 |
大多数不良反应是轻到中度，并且是一过性的，主要发生在治疗开始阶段。本品最常见的不良反应有：疲劳、头晕、头痛、嗜睡、复视、恶心、呕吐等。 |
|
| 禁忌 |
儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。 |
|
|
| 成分 |
本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。 |
本品适用于治疗癫痫原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 |
|
| 药理作用 |
1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。 |
【药理毒理】 奥卡西平（OXCARBAZEPINE，以下简称本品）是卡马西平10-酮基结构类似物，为新型抗癫痫药。本品主要通过其活性代谢产物10-单羟基代谢物（MHD）发挥作用。本品和MHD能阻滞电压敏感性钠通道，稳定过度兴神经细胞膜，抑制神经元重复放电，减少突触冲动传递；本品可增加钾通道传导性和调节高电位激活钙通道，有助于抑制癫痫发作。 MHD AMES试验为以INXING：V79中国仓鼠细胞和大鼠骨髓微核试验表明，本品和MHD对染色体均无致突变和断裂作用。剂量≥300MG/KG时可增加大鼠胚胎畸形和变异的发生率，且对母体也有毒性（抑制体重增加等），但没有直接证据表明致畸性继发于药物对母体的影响。 【药代动力学】 口服本品吸收完全，在肝脏充分代谢为具有药理活性的10-单羟基代谢物（MHD）和无药理活性的10，11-二羟代谢物（DHD）；禁食时单剂口服本品片剂和口服液的达峰时间分别为4.5（3-13）小时和6小时；原药和MHD的半衰期分别约为2和8小时。本品95%以上经肾脏从尿中排出。食物对本品的吸收速度和生物利用度均无影响。 |
|
| 注意事项 |
本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。 |
1.应放在儿童不能接触和看见的地方。2.本品可引起低钠血症，服药期间应定时检查血钠。若血钠 |
|
