功能主治：本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
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| 生产企业 |
修正药业集团北京修正制药有限公司 |
UCB Pharma S.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H20050662 |
注册证号H20160252 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程... |
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量 成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。 老年人(65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重50kg，剂量和成人一致。（其余详见说明书） |
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| 副作用 |
偶尔口干、乏力、头晕。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见[用法用量]项。老年用药：见[用法用量]项。 |
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| 成分 |
本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。 |
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
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| 药理作用 |
1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。 |
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| 注意事项 |
本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。 |
1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全患者需调整剂量；3. 避免与CYP3A4诱导剂或抑制剂合用；4. 服药期间不宜驾驶或操作机械；5. 定期监测肝肾功能。 |
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