乙型脑炎减毒活疫苗
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药品对比详情
| 药品信息 |
乙型脑炎减毒活疫苗
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鱼肝油乳
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| 类型 | 处方药 |
非处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 复溶后每瓶25ml每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒不低于54lgPFU |
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| 剂型 | 注射剂 |
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| 主要成分 | 本品系用流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2减毒株接种原代地鼠肾细胞。 |
详见说明书 |
| 性状 | 本品为淡黄色疏松体,复溶后为橘红色或淡粉红色澄明液体。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字S10940018 |
国药准字H45021265 |
| 作用与功效 | 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力,用于预防流行性乙型脑炎。 |
用于预防和治疗成人维生素A和D缺乏症。 |
| 用法用量 | 8月龄以上健康儿童和由非疫区进入疫区的儿童和成人。|1.按标示量加入疫苗稀释液,待完全复溶后使用。|2.于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。|3.8月龄儿童首次注射0.5ml;分别于2岁和7岁再各注射0..ml,以后不再免疫。 |
口服。预防:成人一日15毫升,分1-2次以温开水调服;治疗:成人一日35-65毫升,分1-3次以温开水调服,服用1-2周后剂量可减至一日15毫升,分1-2次服用。 |
| 不良反应 | 少数儿童可能出现一过性发热反应,一般不超过2天,可自行缓解。偶有散在皮疹出现,一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。 |
慢性肾功能衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病者禁用。 |
| 禁忌 | 1.发热,患急性传染病﹑中耳炎﹑活动性结核﹑心脏﹑肾脏及肝脏等疾病者。|2.体质衰弱﹑有过敏史或癫痫史者。|3.先天性免疫缺陷者,近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。|4.妊娠期妇女。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确 |
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| 儿童用药 | 尚不明确 |
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| 老人用药 | 尚不明确 |
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| 药理作用 | 少数儿童可能出现一过性发热反应,一般不超过2天,可自行缓解。偶有散在皮疹出现,一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。 |
长期或过量服用,可产生慢性中毒。早期表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、发热、头痛、呕吐、便秘、腹泻、恶心等。 |
| 注意事项 | 1.注射疫苗过程中,切勿使消毒剂接触疫苗。|2.疫苗复溶后有摇不散的块状物,复溶前疫苗变红,疫苗瓶有裂纹或瓶塞松动者,均不得使用。|3.疫苗复溶后如不能立即完成,应放置在在2~8℃并在1小时内用完,剩余的疫苗应废弃。|4.在使用其他活疫苗前后各1个月,不得使用本疫苗。 |
.补充维生素A或D应采用预防量,必须按推荐剂量服用,不可超量服用。治疗剂量必须由医师确诊为维生素A、D缺乏症后,在医师指导下使用。2.高钙血症孕妇可伴有维生素D敏感,功能上又能抑制甲状旁腺活动,以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。3.婴儿对维生素D敏感性个体差异大,有些婴儿对小剂量维生素D很敏感。4.老年人长期服用本品,可能因视黄醛清除延迟而至维生素A过量。5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿 |
| 药物相互作用 | 未进行该项试验且无可靠参考文献。 |