舒眠胶囊
贵州大隆药业有限责任公司
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药品对比详情
| 药品信息 |
舒眠胶囊
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盐酸帕罗西汀片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 大隆 |
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| 规格 | 0.4g*36粒 |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 酸枣仁(炒), 首乌藤 ,熟地黄 ,天麻。 |
盐酸帕罗西汀 |
| 性状 | 本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕色粉末,气微,味苦。 |
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| 生产企业 |
贵州大隆药业有限责任公司 |
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| 批准文号 | 国药准字Z20000105 |
国药准字H10950043 |
| 作用与功效 | 本品疏肝解郁、宁心安神。用于肝郁伤神所致的失眠症,症见:失眠多梦,精神抑郁或急躁易怒,胸胁苦满或胸膈不畅,口苦目眩,舌边尖略红,苔白或微黄,脉弦。 |
治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。 |
| 用法用量 | 一次3粒,一日2次。 |
口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服匆咀嚼。 |
| 不良反应 | 除极个别患者有轻度胃部不适可自行缓解外,未发现不良反应。 |
下面所列的不良反应中,有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,—般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义为:很常见 (≥1/10) ,常见 (>1/100,<1/10) ,不常见 (>1/1000,<1/100) ,罕见 (>1/10000,<1/1000) ,很罕见 (<1/10000) ,包括个别报道。常见和不常见事件的发生率—般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人 (>8000) 人群的安全性汇总资料来判断,一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断,是指报告率而不是真正的发生率。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用,药品性状发生改变时禁止使用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 1.小鼠自主活动实验表明(n=20),给本药9.75,3.90,1.95g.kg-1.d-1的高、中、低3个剂量都能显著地抑制小鼠的自主活动,与空白对照组比较差异显著(P0.05)。大鼠实验表明其能显著抑制自主活动。2.15d给药,对小鼠阈下剂量戊巴比妥钠的镇静催眠作用有明显的协同作用,15min睡眠率空白组为10%,高、中剂量组分别为75%,60%,与空白组比较均有显著差异(P 0.001),而眠安宁对照组10.40mL.kg-1.d-115min睡眠率为45%,表明本品作用强度优于对照组。3.即使1d内给药也可对阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠的镇静催眠作用有显著协同作用,且高剂量组的作用强度与安定相当。 |
盐酸帕罗西汀为抗抑郁药,是强效、高选择性的5-HT再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-HT浓度升高,增强中枢5-羟色胺能神经。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体、多巴胺2受体(D2)、5-羟色胺1、2受体(5-HT1、5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。 |
| 注意事项 | 注意避免精神刺激,酗酒,过度疲劳;睡前避免摄食过量,不参加导致过度兴奋的活动等。 |
警告 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1.临床研究表明,帕罗西汀的吸收和药代动力学不受下列因素影响或者只有不明显的影响 (即,这种影响很小不需要改变给药方案) |