盐酸文拉法辛胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸文拉法辛胶囊
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盐酸硫必利片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 恩华 |
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| 规格 | 25mg*16粒 |
0.1g*100片 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份盐酸文拉法辛C。 |
本品主要成分为盐酸硫必利。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20066157 |
国药准字H32025477 |
| 作用与功效 | 本品用于抑郁症。 |
本品用于治疗舞蹈症﹑抽动-秽语综合征及老年性精神运动障碍。亦可用于顽固性头痛﹑痛性痉挛﹑坐骨神经痛﹑关节疼痛及乙醇中毒等。 |
| 用法用量 | 口服. 开始剂量为一次25mg,一日2~3次,数周后逐渐增至一日75mg~225mg,分2~3次口服。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。 |
口服。1.舞蹈症及抽动-秽语综合征:开始每天150~300mg(1片半~3片),分3次服,渐增至每天300~600mg(3~6片);待症状控制后2~3个月,酌减剂量。维持量每天1500~300mg(1片半~3片)。2.老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍:开始每天100~200mg(1~2片),以后渐增至每天300~600mg(3~6片),分次服用。3.头痛﹑痛性痉挛﹑神经肌肉痛等:开始每天200~400mg(2~4片),连服3~8日。维持量每次50mg,每日3次。4.慢性酒精中毒一般每日口服150mg(1片半)。 |
| 不良反应 | 可有胃肠道不适如恶心,厌食,腹泻等。亦可出现头痛,不安,无力,嗜睡,失眠,头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠,焦虑,恶心,出汗,震颤,眩晕或感觉异常等。 |
较常见的为嗜睡(发生率约为2.5%),溢乳,闭经(停药后可恢复正常),消化道反应及头晕,乏力等。个别人可出现木僵,肌强直,心率加快,血压波动,出汗等综合征。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用、正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 慎用。 |
本品对孕妇及哺乳期妇女作用尚不明确,应慎用。 |
| 儿童用药 | 慎用。 |
对7~12岁的精神运动不稳定或抽动-秽语综合征患儿:口服。平均每次1/2片,每日1~2次。 |
| 老人用药 | 慎用。 |
对老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍:口服。开始每天1~2片,以后渐增至每片3~6片,分次服用。 |
| 药理作用 | 非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法¥是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、a 1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及0-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示,文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。毒理研究遗传毒性文拉法辛及O-去甲基文拉法辛Ames试验、CHO/HGPRT哺 乳动物细胞正向基因突变试验结果均为阴性。文拉法辛BALB/c-3T3小鼠细胞转化试验、CHO细胞姐妹染色体交换试验、大鼠微核试验结果均为阴性。0-去甲基文拉法辛CHO染色体畸变试验结果为阴性,大鼠微核试验结果为阳性。生殖毒性按mg/m推算(以下同),雄性大鼠经口给药剂量达最大推荐人用剂量的2倍时,未见对生育力的影响。大鼠和家兔妊娠和哺乳期间经口给药,剂量分别为最大推荐人日用剂量的2.5倍和4倍时,未见畸形,但可见大鼠幼仔体重减轻、死产率增加、哺乳前5天死亡幼仔数增加。动物死亡原因不明,对幼仔死亡的无影响剂量为最大推荐人日用剂量的0.25倍。致癌性小鼠经口给予文拉法辛剂 |
品属苯酰胺类抗精神病药,对中脑边缘系统多巴胺能神经功能亢进有抑制作用,对纹状体多巴胺能神经运动障碍有拮抗作用,从而产生安定、镇静作用。其特点为对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效。动物实验证实,本品可阻滞疼痛冲动经脊髓丘脑束向网状结构的传导。本药的镇痛作用可能与丘脑对痛觉冲动整合作用有关。此外尚有镇吐作用。 |
| 注意事项 | 1. 闭角型青光眼、癫痫患者慎用。2. 严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。3. 肝肾功能不全者慎用或减少用量。4. 用药过程中应监测血压,血压升高应减量或停药。5. 停用时应逐渐减少剂量,已应用本品6周或更长时间者,应在2周内逐渐减量。6. 患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。7. 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 |
严重循环系统障碍,肝肾功能障碍,脱水营养不良患者慎用。 |
| 药物相互作用 | 1. 与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时,可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此,在由一种药物转换为另一种药物治疗时,需7~14日的洗净期。2. 与奎尼丁合用时,可使本品血药浓度升高。3. 与β-受体阻滞剂普萘洛尔、美多洛尔、噻吗咯尔或与三环类抗抑郁药阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。4. 与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。 |
本品能增强中枢抑制药的作用,可与镇痛药,镇静药,催眠药,安定药,抗忧郁药,抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用,但在治疗开始时,应减少合用中枢抑制药剂量。 |