盐酸齐拉西酮胶囊
Pfizer Australia Pty Limited
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸齐拉西酮胶囊
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盐酸硫必利片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 恩华 |
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| 规格 | 40mg*10粒 |
0.1g*100片 |
| 剂型 | - |
片剂 |
| 主要成分 | 每粒含盐酸齐拉西酮,相当于齐拉西酮40毫克。 |
本品主要成分为盐酸硫必利。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
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| 生产企业 |
Pfizer Australia Pty Limited |
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| 批准文号 | 注册证号H20160411 |
国药准字H32025477 |
| 作用与功效 | 本品适用于治疗精神分裂症。 |
本品用于治疗舞蹈症﹑抽动-秽语综合征及老年性精神运动障碍。亦可用于顽固性头痛﹑痛性痉挛﹑坐骨神经痛﹑关节疼痛及乙醇中毒等。 |
| 用法用量 | 口服制剂,初始剂量:20mg/ 次,每日2次,视病情可间隔2天或以上逐渐增至80mg/次,每日2次。常用治疗剂量为80-160mg/日。 |
口服。1.舞蹈症及抽动-秽语综合征:开始每天150~300mg(1片半~3片),分3次服,渐增至每天300~600mg(3~6片);待症状控制后2~3个月,酌减剂量。维持量每天1500~300mg(1片半~3片)。2.老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍:开始每天100~200mg(1~2片),以后渐增至每天300~600mg(3~6片),分次服用。3.头痛﹑痛性痉挛﹑神经肌肉痛等:开始每天200~400mg(2~4片),连服3~8日。维持量每次50mg,每日3次。4.慢性酒精中毒一般每日口服150mg(1片半)。 |
| 不良反应 | 在中国进行的验证性临床研究中,最常见的、各种原因引起的不良反应主要发生在中枢神经系统(CNS),包括:静坐不能、锥体外系症状、嗜睡、运动障碍、头晕等,主要为轻度和中度。118例接受齐拉西酮治疗的患者中,有1例出现QTc间期>500 毫秒 (511毫秒),1例出现ECG的不完全右束枝传导阻滞,导致患者退出研究。2例患者均无临床症状,停药后恢复正常。 |
较常见的为嗜睡(发生率约为2.5%),溢乳,闭经(停药后可恢复正常),消化道反应及头晕,乏力等。个别人可出现木僵,肌强直,心率加快,血压波动,出汗等综合征。 |
| 禁忌 | QT间期延长:齐拉西酮剂量依赖性延长QT间期,并且已经证实一些延长QT间期的药物与致死性心律不齐有关。具有QT间期延长病史的患者(包括先天性长QT间期综合征)、近期出现急性心肌梗塞的患者和非代偿性心衰的患者禁用齐拉西酮。齐拉西酮禁忌与在药效学方面能够延长QT间期的药物、或者在处方信息中禁忌用于QTc间期延长患者的药物、以及警告中提到慎重用于QTc间期延长患者的药物合用。齐拉西酮不应与多非利特、索他洛尔、奎尼丁、其他Ia和III类抗心律失常药、美索达嗪、硫利达嗪、氯丙嗪、氟派利多、匹莫齐特、司帕沙星、加替沙星、莫西沙星、卤泛群、甲氟喹、喷他脒、三氧化砷、左醋美沙朵(levomethadyl acetate)、甲磺酸多拉司琼、丙丁酚和他克莫司等合用。对本品过敏的患者禁用。 |
对本品过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 只有当孕妇服药的益处大于药物对胎儿的潜在风险时,齐拉西酮才可用于妊娠女性。目前尚不清楚齐拉西酮是否分泌入母乳中,服用齐拉西酮的妇女不应哺乳。 |
本品对孕妇及哺乳期妇女作用尚不明确,应慎用。 |
| 儿童用药 | 儿童患者使用齐拉西酮的安全性和疗效尚未评估。 |
对7~12岁的精神运动不稳定或抽动-秽语综合征患儿:口服。平均每次1/2片,每日1~2次。 |
| 老人用药 | 应降低起始剂量、缓慢调整剂量,并密切监测患者。 |
对老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍:口服。开始每天1~2片,以后渐增至每片3~6片,分次服用。 |
| 药理作用 | 品属苯酰胺类抗精神病药,对中脑边缘系统多巴胺能神经功能亢进有抑制作用,对纹状体多巴胺能神经运动障碍有拮抗作用,从而产生安定、镇静作用。其特点为对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效。动物实验证实,本品可阻滞疼痛冲动经脊髓丘脑束向网状结构的传导。本药的镇痛作用可能与丘脑对痛觉冲动整合作用有关。此外尚有镇吐作用。 |
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| 注意事项 | 尚不明确。 |
严重循环系统障碍,肝肾功能障碍,脱水营养不良患者慎用。 |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
本品能增强中枢抑制药的作用,可与镇痛药,镇静药,催眠药,安定药,抗忧郁药,抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用,但在治疗开始时,应减少合用中枢抑制药剂量。 |