盐酸度洛西汀肠溶片
温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸度洛西汀肠溶片
|
浓维磷糖浆
|
|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 500ml |
|
| 剂型 | 糖浆剂 |
|
| 主要成分 | 化学名称:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺盐酸盐 |
本品为复方制剂,其组份为每500毫升中含50%甘油磷酸钠10.5克,咖啡因1.5克,微生物B10.3克,磷酸0.27克,烟酸0.03克 |
| 性状 | 本品为棕黄色至深棕色黏稠液体,味甜。 |
|
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20130056 |
国药准字H34023280 |
| 作用与功效 | 用于治疗抑郁症。 |
用于植物神经功能紊乱引起的头晕目眩、精神疲倦以及低磷血症。 |
| 用法用量 | 推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。 |
口服。一次10ml ,一日3次。 |
| 不良反应 | 详见说明书。 |
本品复方中咖啡因服用过量可引起恶心、头痛或失眠。长期过多服用,可出现头痛、紧张、激动和焦虑。咖啡因的致死量为 10g 。 |
| 禁忌 | 1.对甘油磷酸钠过敏者禁用。2.胃溃疡患者禁用。3.严重肾功能不全患者禁用。4.休克和失水患者禁用。 |
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
|
| 儿童用药 | 儿童必须在成人监护下使用。 |
|
| 老人用药 | 老人应在专业医师指导下服用。 |
|
| 药理作用 | ||
| 注意事项 | 临床恶化和自杀风险 成年、儿童抑郁症患者,无论是否接受抗抑郁药物治疗,都可能发生抑郁症状恶化和/或出现自杀想法与自杀行为(自杀)或行为的异常改变,在病情显著 缓解前这种风险将持续存在。自杀是抑郁症及其它精神疾病伴有的风险,这些疾病本身是自杀的最明显前兆。长期以来认为某些特定人群的治疗早期,抗抑郁药物可能会诱发抑郁症状恶化或导致自杀。综合分析抗抑郁药物短期安慰剂对照试验( SSRI及其它抗抑郁药)表明,抗抑郁药增加患有抑郁症及其它精神疾病的儿童、青少年和年轻成人(年龄为18-24岁)的自杀想法和自杀行为(自杀)的风险。短期研究还显示,与安慰剂相比,抗抑郁药不增加年龄大于24岁成人的自杀风险;与安慰剂相比,抗抑郁药治疗降低年龄大于65岁成人患者的自杀风险。其余详见说明书。 |
1. 本品中咖啡因能促进血浆内肾素的活性,儿茶酚胺的释放也增加,但破坏亦快,不一定出现血压升高。2. 本品对前列腺素受体是弱激动强拮抗。3. 本品能使血糖微升。4. 长期大量服用本品,有耐受性和习惯性。 |
| 药物相互作用 | 度洛西汀主要通过CYP1A2和CYP2D6代谢。其余详见说明书。 |
1. 异烟胼和甲丙氨酯能促使咖啡因增效,提高后者脑组织内浓度 55% ,肝和肾内浓度则有所下降。2. 口服避孕药有可能减慢咖啡因的清除率。3. 同时服用钙盐、氢氧化铝或氧化镁等能减少磷的吸收。4. 与肾上腺皮质激素,尤其是盐皮质激素、促肾上腺皮质激素、雄激素等合用,可增加水钠潴留。5. 维生素 D 能增加口服磷的吸收,合用时易发生高磷血症。 |