盐酸普罗帕酮片
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸普罗帕酮片
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温胃降逆颗粒
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 50mg |
1.2g*6袋 |
| 剂型 | 片剂 |
颗粒剂 |
| 主要成分 | 盐酸普罗帕酮。 |
肉桂 ,延胡索 ,牡蛎, 小茴香, 砂仁 ,高良姜, 甘草, 白芍, 淀粉, 糊精 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H41021164 |
国药准字Z20026130 |
| 作用与功效 | 本品用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者) |
温中散寒,缓急止痛。用于胃寒所致的胃脘疼痛,食欲不振,恶心呕吐;慢性浅表性胃炎见上述症状者。 |
| 用法用量 | 1.口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维持量一日300~600mg,分2~4次服用。|2.由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞眼,不得嚼碎。 |
口服,一次1.2克,一日3次。 |
| 不良反应 | 1.不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕﹑闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心﹑呕吐﹑便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。|2.在试用过程中未见肺﹑肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干﹑头痛﹑眩晕﹑胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。 |
孕妇禁用;内有火热者禁服。 |
| 禁忌 | 1.无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者|2.严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。 |
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物;.忌情绪激动及生闷气。2.孕妇禁用;内有火热者禁服。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定,因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳,建议哺乳期妇女停用。 |
尚不明确 |
| 儿童用药 | 该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 |
尚不明确 |
| 老人用药 | 该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患者用药后可能出现血压下降。而且老年患者易发生肝﹑肾功能损害,因此要谨慎应用。老年患者的有效药物剂量较正常低。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 1.不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。2.在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。 |
尚不明确。 |
| 注意事项 | 1.心肌严重损害者慎用。|2.严重的心动过缓,肝﹑肾功能不全,明显低血压患者慎用。|3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠﹑阿托品﹑异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。 |
1.饮食宜清淡,忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.忌情绪激动及生闷气。3.胃阴虚者不宜用,主要表现为口干欲饮、大便干结、小便短少。4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药3天症状未缓解,应去医院就诊。6.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人的监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 1.与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。|2.与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。|3.普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。|4.与普萘洛尔﹑美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。|5.与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。|6.与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |