双嘧达莫片对比敖东壮肾丸

1图 双嘧达莫片

双嘧达莫片

处方药 医保

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双嘧达莫片

药品对比详情

药品信息 双嘧达莫片 双嘧达莫片 敖东壮肾丸 敖东壮肾丸
类型

处方药

处方药

品牌

规格

每丸重9g

剂型

丸剂(大蜜丸)

主要成分

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4,分子量为504.63。

鹿角胶、黄芪、驴肾(烫)、肉苁蓉、大海米、补骨脂(盐制)、肉桂(去粗皮)、枸杞子、狗肾(烫)、熟地黄、牡蛎(煅)、锁阳、淫羊藿(制)、牛膝、鹿鞭(烫)、狗脊(烫)、海马(酥)、韭莱子(炒)、红参、杜仲(炭)、菟丝子(酒制)。

性状

生产企业

辽宁可济药业有限公司

吉林敖东延边药业股份有限公司

批准文号

国药准字H21020852

国药准字Z22022355

作用与功效

本品主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。

补肾壮阳,益气养血。用于肾阳不足,气血虚弱。

用法用量

口服。一次25~50mg,一日3次,饭前服。或遵医嘱。

口服,一次1丸,一日2次。

不良反应

过敏患者禁用。

孕妇忌服;阴虚火旺、五心烦热者忌用。

禁忌

孕妇忌服;阴虚火旺、五心烦热者忌用。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确

儿童用药

尚不明确

老人用药

尚不明确

药理作用

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。4.上市后的临床报告中,罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

尚不明确

注意事项

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

1.忌油腻食物。2.感冒病人不宜服用。3.本品宜饭前服用。4.本品不适用于糖尿病、慢性肾炎、高血压、心脏病的患者。5.服本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效。6.服药二周或服药期间症状无明显改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

1.具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为:(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。2.双嘧达莫对血管有扩张作用。经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。3.在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。4.致突变试验的结果为阴性。5.大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大6000mg/kg,在犬为350mg/kg。

1.服本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

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18296111718(黄)

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