功能主治:用于控制瘤型麻风反应症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为沙利度胺。 |
本品主要成份为盐酸乙哌立松。 |
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生产企业 |
常州制药厂有限公司 |
卫材(中国)药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H32026129 |
国药准字H20133175 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于控制瘤型麻风反应症。 |
1.改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。2.下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎症、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 |
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用法用量 |
口服。一次25-50mg(1-2片),一日100-200mg(4-8片),或遵医... |
通常成人一次1片(以盐酸乙哌立松50mg),一日3次,饭后口服。可视年龄、症状酌情增减。 |
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副作用 |
本品对胎儿有严重的致畸性,常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿,可能会引起多发性神经炎、过敏反应等。 |
在总病例12315例中有416例(3.38%)不良反应的报告。1.严重的不良反应(发生率不明),休克:有可能发生休克现象,故应注意观察,当出现异常症状时,应停止用药,并采取适当措施。详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品可致胎儿畸形,孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药:儿童禁用。 老年用药:老年患者慎用。 |
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成分 |
用于控制瘤型麻风反应症。 |
1.改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。2.下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎症、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 |
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药理作用 |
本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用,通过稳定溶酶体膜,抑制中性粒细胞趋化性,产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。 |
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注意事项 |
1.患者在使用沙利度胺前应被告知本品对育龄期妇女存在的风险。 2.因在怀孕期间服用沙利度胺会对未出生胎儿引起严重的出生缺陷和死亡,所以在怀孕期间不应服用本品。 3.如果在治疗期间怀孕,必须立即停止使用沙利度胺,并咨询医生对胎儿作相应的处理。 4.服用本品可能会引起外周神经病变,其早期有手足麻木、麻刺感或灼烧样痛感,出现上述情况应及时告知医师。 5.患者在服用本品期间不可以献血。 6.置于儿童不能触及处。 |
1.下列患者需慎重给药 (1)有药物过敏病史的患者 (2)有肝障碍的患者[有时会使肝功能恶化] 2.重要的一般性注意 服用本剂时,有时会出现四肢无力、站立不稳、困倦等症状。当出现这些症状时,应减少用量或停止用药。用药期间,应注意不宜从事驾驶车辆等有危险性的机械操作。 |