迈之灵片
德国礼达大药厂
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药品对比详情
| 药品信息 |
迈之灵片
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阿替洛尔片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 礼达 |
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| 规格 | 150mg*20片 |
0.1g |
| 剂型 | 片剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 马栗提取物。 |
本品成分为阿替洛尔。 |
| 性状 | 本品为浅棕红色圆形糖衣片,除去糖衣后,呈浅棕色至棕色;有特有的气味,味苦。 |
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| 生产企业 |
德国礼达大药厂 |
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| 批准文号 | 国药准字ZJ20140002 |
国药准字H22021175 |
| 作用与功效 | 1. 用于慢性静脉功能不全,静脉曲张,静脉曲张综合征,深静脉血栓形成及血栓性静脉炎后综合征引起的下肢肿胀﹑痉挛﹑瘙痒﹑灼热﹑麻木﹑疼痛﹑疲劳沉重感﹑皮肤色素沉着﹑郁血性皮炎﹑溃疡﹑精索静脉曲张引起的肿痛等。2. 用于手术后﹑外伤﹑创伤﹑烧烫伤所致的软组织肿胀,静脉性水肿。3. 痔静脉曲张引起的内﹑外痔急性发作症状。如:肛门潮湿﹑瘙痒﹑出血﹑疼痛等。 |
本品主要用于治疗高血压﹑心绞痛﹑心肌梗死,也可用于心律失常﹑甲状腺机能亢进﹑嗜铬细胞瘤。 |
| 用法用量 | 饭后口服。成人每日二次,早、晚各一次,每次一至二片。病情较重或治疗初期,每日二次,每次二片,或遵医嘱服用。二十天为一疗程。可长期服用。 |
口服。成人常用量:开始每次6.25~12.5mg ,一日两次,按需要及耐受量渐增至 50~200mg 。肾功能损害时,肌酐清除率小于 15ml/ ( min-1.73m2 )者,每日 25mg ;15~35ml/ ( min-1.73m2 )者,每日最多 50mg 。或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 可有轻微胃肠道不适。 |
在心肌梗死病人中,最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕﹑四肢冰冷﹑疲劳﹑乏力﹑肠胃不适﹑精神抑郁﹑脱发﹑血小板减少症﹑牛皮癣样皮肤反应﹑牛皮癣恶化﹑皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者禁用。 |
1.Ⅱ - Ⅲ 度心脏传导阻滞。|2.心源性休克者。|3.病窦综合症及严重窦性心动过缓。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚未明确。 |
本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中,缺乏头3个月使用本药的研究,不除外胎儿受损的可能.妊娠妇女较长时间服用本药,与胎儿宫内生长迟缓有关.本药在乳汁中有明显的聚集作用,哺乳期妇女服用时应谨慎小心. |
| 儿童用药 | 儿童慎用。 |
用于儿童应从小剂量开始 0.25~0.5mg/kg, 每日二次。注意监测心率﹑血压。 |
| 老人用药 | 老人在医师指导下使用。 |
所需剂量可以减少,尤其是肾功能衰退的患者。 |
| 药理作用 | 没有相关文献研究表明。 |
在心肌梗死病人中,最常见的不良反应为低血压和心动过缓;其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。 |
| 注意事项 | 1. 胃溃疡患者慎用。2. 药片应完整服下。3. 药品勿置于儿童可及之处。 |
本品的临床效应与血药浓度可不完全平行,剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用本品时,给与洋地黄或利尿药合用,如心力衰竭症状仍存在,应逐渐减量使用;本品的停药过程至少3天,常可达2周,如有撤药症状,如心绞痛发作,则暂时再给药,待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;本品可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调,病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。 |
| 药物相互作用 | 尚未明确。 |
与其他抗高血压药物及利尿剂并用,能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。β- 受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳,如两药联合使用,本药应在停用可乐定前几天停用,如果用本药取代可乐定,应在停止服用可乐定数天后才开始β- 受体阻滞剂的疗程。 |