替莫唑胺胶囊对比维生素B1片

处方药

处方药

泰道

100mg*5粒

10mg

胶囊剂

片剂

替莫唑胺。

主要成份:维生素B1。

本品为硬胶囊，内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。

Orion Corporation

吉林省神经精神病医院制药厂

国药准字HJ20171090

国药准字H22026354

多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

用于预防和治疗维生素B1缺乏症，如脚气病、神经炎、消化不良等。

在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期 间：口服本品，75mg/m2/日，共42天，同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。辅助治疗期 间：同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量：150mg/m2/日，共5天，然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开 始，根据前1周期不良反应，剂量可增至200mg/m2/日，或减至100mg/m2。常规患者治疗：以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日，共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日，均连用5天，28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展，最多为 2年。

口服1. 成人：(1) 预防用量:推荐膳食中每日摄入维生素B1量，男性青年及成人1. 2～1. 5mg，女性青年及成人1～1. 1mg，孕妇1. 5mg，乳母1. 6mg。正常膳食均可达上述需要量。(2) 治疗用量:① 成人脚气病(轻型或重型维持量)，一次5～10mg，一日3次。维生素B1缺乏症，一次5～10mg，一日3次，至症状改善。② 妊娠期由于维生素B1缺乏而致神经炎:一日5～10mg。③ 嗜酒而致维生素B1缺乏:一日40mg。2. 儿童：(1) 预防用量:推荐膳食中每日摄入维生素B1量，出生至3岁婴儿0. 3～0. 7mg，4～6岁小儿0. 9mg，7～10岁小儿1mg。正常膳食均可达上述需要量。(2) 治疗用量:① 小儿脚气病(轻型)，一日10mg。② 维生素B1缺乏症，一日10～50mg，分次服。

最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制，但可恢复，病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。

推荐剂量的维生素B1几乎无毒性，过量使用可出现头痛、疲倦、烦燥、食欲缺乏、腹泻、浮肿。

1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。

尚不明确。

妊娠类型D，替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大，因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。

孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。

有关小儿服用的安全性尚未确立，未成年人不推荐服用此药。

请将本品放在儿童不能接触的地方。儿童必须在成人监护下使用。

有关老年患者服用的安全性尚未确立。

尚不明确。

药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC，MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。

推荐剂量的维生素B1几乎无毒性，过量使用可出现头痛、疲倦、烦燥、食欲缺乏、腹泻、浮肿。

1、有可能出现骨髓抑制，给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L，血小板数为≥100×109/L时，再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能，男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。

1.必须按推荐剂量服用，不可超量服用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC的Cmax及AUC，服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺消除率的影响。

1.本品遇碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠等可发生变质。2.本品不宜与含鞣质的中药和食物合用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。