注射用泮托拉唑钠对比维生素B1片

处方药

处方药

40mg(以C16H15F2N3O4S计)

10mg

注射剂

片剂

本品为注射剂﹐主要成份为泮托拉唑钠﹐辅料为甘露醇。

主要成份:维生素B1。

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

吉林省神经精神病医院制药厂

国药准字H20194083

国药准字H22026354

本品适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。

用于预防和治疗维生素B1缺乏症，如脚气病、神经炎、消化不良等。

1.静脉滴注，一次40mg~80mg，每日1~2次，临用前将10ml 0.9％氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9％氯化钠注射液100ml~250ml溶解稀释后供静脉滴注，静脉滴注要求15~60分钟内滴完。|2.本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。

口服1. 成人：(1) 预防用量:推荐膳食中每日摄入维生素B1量，男性青年及成人1. 2～1. 5mg，女性青年及成人1～1. 1mg，孕妇1. 5mg，乳母1. 6mg。正常膳食均可达上述需要量。(2) 治疗用量:① 成人脚气病(轻型或重型维持量)，一次5～10mg，一日3次。维生素B1缺乏症，一次5～10mg，一日3次，至症状改善。② 妊娠期由于维生素B1缺乏而致神经炎:一日5～10mg。③ 嗜酒而致维生素B1缺乏:一日40mg。2. 儿童：(1) 预防用量:推荐膳食中每日摄入维生素B1量，出生至3岁婴儿0. 3～0. 7mg，4～6岁小儿0. 9mg，7～10岁小儿1mg。正常膳食均可达上述需要量。(2) 治疗用量:① 小儿脚气病(轻型)，一日10mg。② 维生素B1缺乏症，一日10～50mg，分次服。

偶见头晕﹑失眠﹑嗜睡﹑恶心﹑腹泻﹑便秘﹑皮疹和肌肉疼痛等症状,大剂量使用时可出现心律不齐,转氨酶升高,肾功能改变,粒细胞降低等。

推荐剂量的维生素B1几乎无毒性，过量使用可出现头痛、疲倦、烦燥、食欲缺乏、腹泻、浮肿。

1、对本品过敏者禁用；|2、妊娠期与哺乳期妇女禁用。

尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。

尚无儿童静脉应用本品的经验。

请将本品放在儿童不能接触的地方。儿童必须在成人监护下使用。

老年人用药剂量无需调整。

尚不明确。

偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。

推荐剂量的维生素B1几乎无毒性，过量使用可出现头痛、疲倦、烦燥、食欲缺乏、腹泻、浮肿。

1、本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。|2、肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。|3、治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。

1.必须按推荐剂量服用，不可超量服用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。

1.本品遇碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠等可发生变质。2.本品不宜与含鞣质的中药和食物合用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。