盐酸度洛西汀肠溶片对比香草醛片

处方药

处方药

0.2g*36片

片剂

化学名称:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺盐酸盐

香草醛片主要成份为香草醛。

香草醛片为类白色或微黄色片，有隐斑。

江苏恩华药业股份有限公司

中国药科大学制药有限公司

国药准字H20130056

国药准字H32025802

用于治疗抑郁症。

用于癫痫小发作，以及各类型癫痫的辅助用药。

推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。

口服。一日3次，一次02.-0.6g（1-3片）或遵医嘱。儿童用量酌减。

详见说明书。

个别患者有轻度头昏、无力、食欲减退、恶心及呕吐，继续用药后症状逐渐消除。

1.对香草醛片过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用量酌减。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

动物试验证实：香草醛能显著减少小白鼠自发活动，并延长环己烯巴比妥钠的睡眠时间；能对抗小白鼠戊四氮引起的惊厥，但无对抗小鼠电休克引起的惊厥作用；能对抗家兔戊四氮诱发的癫痫脑电波。小鼠腹腔注射给药LD50为（946.0+18.5）mg/kg；灌胃LD50为（1032.0+211.8）mg/kg。

临床恶化和自杀风险 成年、儿童抑郁症患者，无论是否接受抗抑郁药物治疗，都可能发生抑郁症状恶化和/或出现自杀想法与自杀行为(自杀)或行为的异常改变，在病情显著 缓解前这种风险将持续存在。自杀是抑郁症及其它精神疾病伴有的风险，这些疾病本身是自杀的最明显前兆。长期以来认为某些特定人群的治疗早期，抗抑郁药物可能会诱发抑郁症状恶化或导致自杀。综合分析抗抑郁药物短期安慰剂对照试验( SSRI及其它抗抑郁药)表明，抗抑郁药增加患有抑郁症及其它精神疾病的儿童、青少年和年轻成人(年龄为18-24岁)的自杀想法和自杀行为(自杀)的风险。短期研究还显示，与安慰剂相比，抗抑郁药不增加年龄大于24岁成人的自杀风险;与安慰剂相比，抗抑郁药治疗降低年龄大于65岁成人患者的自杀风险。其余详见说明书。

肝肾功能不良者慎用。

度洛西汀主要通过CYP1A2和CYP2D6代谢。其余详见说明书。

如与其他药品一起使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。