营心丹
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药品对比详情
| 药品信息 |
营心丹
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辛伐他汀胶囊
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 同仁堂 |
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| 规格 | 30粒 |
5mg |
| 剂型 | 丸剂(水丸) |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 人参、人工牛黄、蟾酥(酒炙)、丁香、冰片、肉桂、猪胆粉。 |
本品主要成分为辛伐他汀。 |
| 性状 | 本品为亮黑色的水丸,除去外衣后,显棕色或棕褐色;气微香。 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z11020151 |
国药准字H20010168 |
| 作用与功效 | 养心通脉,镇静止痛。用于心气不足、心阳虚亏引起的胸闷心悸、心痛。 |
本品用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。 |
| 用法用量 | 早晚饭后用温开水送服或含化,一次1~2粒,一日2次。 |
成人常用量,口服:10~20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg。 |
| 不良反应 | 尚不明确。 |
1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适,其他还有头痛﹑皮疹﹑头晕﹑视觉模糊和味觉障碍。|2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。|3.少见的不良反应有阳萎﹑失眠。|4.罕见的不良反应有肌炎﹑肌痛﹑横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛﹑乏力﹑发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高﹑肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂﹑叶酸衍生物﹑烟酸﹑吉非罗齐﹑红霉素等合用可增加肌病发生的危险。|5.有报道发生过肝炎﹑胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。 |
| 禁忌 | 孕妇禁用。 |
1.对辛伐他汀过敏的患者禁用。对其他HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。|2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
由于在动物实验中本品可导致胎儿发育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚,故在孕妇及乳母不推荐使用。 |
| 儿童用药 | 尚不明确。 |
在儿童中的使用有限,长期安全性未确立。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
老年患者需根据肝肾功能调整剂量。 |
| 药理作用 | 主要有加强心肌收缩力,提高心脏耐缺氧能力以及抑制血小板聚集等作用。1.加强心肌收缩力:家兔心脏离体灌流实验表明,本方1.25×10-3g/ml可使右心房收缩力明显加强,对心率无明显影响,但剂量过大时可引起心律不齐。整体实验,可使家兔心率减慢。对麻醉猫的研究表明,营心丹(15mg/kg,iv)对冠脉血流量、冠脉阻力、心率及血压均无显著影响。2.抗缺氧:给昆明种小鼠灌服本方(0.2ml,相当于15mg生药)后30分钟置于密闭容器内,其死亡时间明显延长;对死亡动物检测发现,大脑中乳酸含量明显减少,肝脏及心脏亦有一定程度的降低。0.5g/kg(ip)对异丙肾上腺素引起的心肌耗氧量增加有抑制作用,从而能显著提高小鼠的耐缺氧能力,使生存时间延长;但对静脉注射脑垂体后叶素引起之心肌缺血无保护作用。3.抗凝作用:体外实验结果表明,营心丹可明显抑制胶原诱导的家兔血小板聚集。说明本药尚有一定的抗凝血作用。营心丹治疗冠心病心绞痛的疗效主要不是通过扩张冠脉和增加冠脉血流量,而是通过减少机体耗氧量特别是心肌耗氧量以及抗血小板聚集等综合作用所致。 |
1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。3.少见的不良反应有阳痿、失眠。4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。 |
| 注意事项 | 若症状未缓解,应及时到医院就诊。 |
1.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。|2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的。倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎﹑胰腺炎表现时,应停用本品。|3.应用本品时如有低血压﹑严重急性感染﹑创伤﹑代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。|4.中度肾功能不全时本品剂量可不减少,但在严重肾功能不全时(肌酐清除率 |
| 药物相互作用 | 1.服用本品前应停服其它抗心绞痛药物。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。|2.本品与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。|3.考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。 |