草酸艾司西酞普兰片对比全天麻胶囊

3图 草酸艾司西酞普兰片

草酸艾司西酞普兰片

处方药 医保甲类

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

草酸艾司西酞普兰片
草酸艾司西酞普兰片
草酸艾司西酞普兰片

药品对比详情

药品信息 草酸艾司西酞普兰片 草酸艾司西酞普兰片 全天麻胶囊 全天麻胶囊
类型

处方药

OTC乙类

品牌

盛世龙方

规格

0.5g*36粒

剂型

胶囊剂

主要成分

活性成份:草酸艾司西酞普兰。

天麻。

性状

本品为胶囊剂,内容物为黄白色至黄棕色细粉;气微,味甘。

生产企业

浙江华海药业股份有限公司

贵州盛世龙方制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20193308

国药准字Z52020425

作用与功效

治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

平肝、息风、止痉。本品用于肝风上扰所致的眩晕、头痛、肢体麻木、癫痫抽搐。

用法用量

用法:口服,可以与食物同服。用量:抑郁症:每日1次。常用剂量为每日10mg.根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续周后增加至每日10mg。根据惠者的个体反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者(>65岁):推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过10mg。儿童和青少年(<18岁):本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLax<30mL分钟)慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg.持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。细胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10mg

口服。一次2~6粒,一日3次。

不良反应

不良反应多发生在开始治疗的第1~2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。根据器官系统分类和频率,将选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物的已知不良反应,且在艾司西酞普兰安慰剂对照临床研究或上市后自发报告中报告的不良反应列于下表:发生率是由临床试验获得:所列的发生率未经安慰剂校正。发生率的定义如下:十分常见(21/10),常见(21/100至<1/10),偶见(21/1,000至<1/100),罕见(21/10,000至<1/1,000),十分罕见(<1/10,000),未知(不能通过已有的数据估计)。其余详见说明书。

尚不明确。

禁忌

对本品成分过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

应在医师指导下服用。

儿童用药

应在医师指导下服用。

老人用药

应在医师指导下服用。

药理作用

未进行相关实验且无可供参考数据。

注意事项

1. 服用期间避免饮酒;2. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 儿童及青少年慎用;5. 定期检查肝肾功能;6. 出现过敏反应应立即停药。

1.忌生冷及油腻难消化的食物。2.服药期间要保持情绪乐观,切忌生气恼怒。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。5.眩晕、头痛症状严重者应及时去医院就诊。6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

)。3.禁止与利奈唑胺合并用药,详见

如需换药请先咨询相关医师。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

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