转移因子口服溶液对比阿德福韦酯胶囊

处方药

处方药

10ml*6支

口服溶液剂

本品系用健康猪或牛脾脏为原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。

本品主要成份为阿德福韦酯，其化学名称为：9－{2－[[（特大戊酰氧基）甲氧基]膦酰基]乙基}腺嘌呤。

本品为无色或微黄色澄清液体。

长春精优药业股份有限公司

湖南湘雅制药有限公司

国药准字H20013232

国药准字H20184021

本品用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗（如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎，小儿轮状病毒性肠炎等）;亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗剂;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

口服，一次10~20ml，一日2~3次。

患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。对于成年（18－65岁），本品的推荐剂量为每日1次，每次1粒（10mg），饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。

尚不明确。

阿德福韦酯禁止用于已经证实对本品任何组分过敏的患者。

1.禁与热的饮料、食品同服，以免影响疗效。2.混浊或变色勿用。

应在医师指导下服用。

应在医师指导下服用。

应在医师指导下服用。

1.国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、（胃肠）气胀、腹泻和消化不良。　　 2.国内临床研究中不良反应为乏力、白细胞减少（轻度）、腹泻（轻度）、脱发（中度）、尿蛋白异常、肌酐升高及可逆性肝脏转氨酶升高。

1.服药期间忌食鱼、虾、酒、绿豆、西红柿等食物，以免影响疗效。2.按照用法用量使用，服药过程中出现不良反应应停药并向医师咨询长期服用应向医师咨询。3.成人及儿童应在医师指导下服用。4.药品性状发生改变时禁止服用。5.儿童应在成人监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触到的地方。7.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1、病人停止乙型肝炎治疗会发生肝炎的急性加重，包括停止使用阿德福韦酯。因此，停止乙肝治疗的病人应当严密监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。 2、对于肾功能障碍或者潜在肾功能障碍风险的病人，使用阿德福韦酯慢性治疗会导致肾毒性。这些患者必须密切监测肾功能并适当调整剂量。 3、使用阿德福韦酯治疗前，应对所有病人进行人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查。使用抗乙肝治疗药物，如阿德福韦酯治疗，会对慢性乙肝病人携带未知或未治疗的HIV产生作用，也许会出现HIV耐药。 4、单用核苷类似物或合用抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有肝脏脂肪变性的肝肿大，包括致命事件。 5、因为对发育中的人类胚胎的潜在危险性尚不明确，所以建议用阿德福韦酯治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。

与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品所含甘草酸二铵的排钾作用，而导致血清钾值的下降，应特别注意观察血清钾值的测定。