伊曲康唑胶囊对比硝酸益康唑乳膏

3图 伊曲康唑胶囊

伊曲康唑胶囊

处方药 医保乙类

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

伊曲康唑胶囊
伊曲康唑胶囊
伊曲康唑胶囊

药品对比详情

药品信息 伊曲康唑胶囊 伊曲康唑胶囊 硝酸益康唑乳膏 硝酸益康唑乳膏
类型

处方药

处方药

品牌

规格

10g:0.1g

剂型

乳膏剂

主要成分

化学名称:(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三唑-3-酮分子式:C35H38Cl2N8O4分子量:705.63

本品每克含硝酸益康唑10毫克。辅料为:聚乙二醇-400,丙二醇,单硬脂酸甘油酯,C16~18醇,白凡士林,硬脂酸,肉豆蔻酸异丙酯,平平加-0,布罗波尔,香精。

性状

生产企业

天津力生制药股份有限公司

湖南好皮夫制药有限公司

批准文号

国药准字H20000124

国药准字H43021247

作用与功效

伊曲康唑胶囊适用于治疗以下疾病:1.妇科:外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

用法用量

口服:伊曲康唑不容于水,餐前服用效果不佳,为达到最佳吸收,用餐后立即给药,胶囊必须整个吞服。详见说明书。

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2~4周;花斑癣,每日1次。

不良反应

常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如痛痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合征(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变,但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

禁忌

对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

在医师指导下使用。

儿童用药

必须在成人监护下使用。

老人用药

尚不明确。

药理作用

可见烧灼感,偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

注意事项

1.对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。如果出现异常,应停止用药。 2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢,因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。 3.当发生神经系统症状时应终止治疗。 4.对肾功能不全的病人,本品的排泄减慢,建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。|2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。|3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。|4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。|5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。|6.本品性状发生改变时禁止使用。|7.请将本品放在儿童不能接触的地方。|8.儿童必须在成人监护下使用。|9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

1.诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度,因此,当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。2.体外研究表明,在血浆蛋白结合方面,本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。3.已报道当使用本品超过推荐剂量时,与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与本品同服时,应减少剂量。4.已报道本品与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与本品同服时,应减少剂量。5.尚未观察到本品与AZT(齐多夫定)间的相互作用。 6.尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。6尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。

如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

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