戊酸钠口服溶液
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药品对比详情
| 药品信息 |
戊酸钠口服溶液
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益心巴迪然吉布亚颗粒
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| 类型 | 非处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 金爵 |
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| 规格 | 6g*6袋 |
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| 剂型 | 颗粒剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成份为:丙戊酸钠。 |
香青兰。 |
| 性状 | 本品为棕褐色的颗粒,味甜,微苦。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20041435 |
国药准字Z20063987 |
| 作用与功效 | 适用于全面性、部分性或其它类型癫痫。 |
补益心脑、利尿、止喘。用于神疲失眠,心烦气喘,神经衰弱。 |
| 用法用量 | 。 |
口服。一次3.6克,一日3次。 |
| 不良反应 | 详细见说明书。 |
尚不明确。 |
| 禁忌 | 糖尿病患者慎用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 哺乳期妇女应在医师的指导下服用。 |
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| 儿童用药 | 儿童应在医师的指导下服用。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 本品系广谱抗癫痫病药物,主要作用于中枢神经系统,对动物的药理研究发现德巴金对各种癫痫的实验模型(全身性和部分性)均有抗惊厥作用,同样德巴金被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用,德巴金主要的作用机理可能与增加γ-氨基丁酸的浓度有关。 (详见包装内部说明书) |
未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
| 注意事项 | 肝功能异常发生时情况:极个别有报导严重肝损害甚至死亡。最高危的病人,特别是接受多种癫痫药治疗者,有严重癫痫发作的婴儿和3岁以下的儿童。尤其是那些伴有脑损害,精神迟滞和或遗传代谢或退化性疾病者。3岁以后,发生率明显下降,并随年龄增长而进一步下降。在大多数病例,肝损害在治疗头六个月里出现。可疑症状:临床症状是早期诊断的依据。特别是黄疸出现之前,出现下列症状应考虑到肝脏功能损害的可能,特别是那些高危病人。非特异性症状:通常突然出现,如乏力、厌食、嗜睡、思睡,有时伴有反复呕吐和腹痛。癫痫复发。应告诫病人(或患儿家属),当有上述症状出现时,应及时报告医生,并立即进行临床检查及肝功能检查。观察:在治疗前应进行肝功能检查,在治疗头6个月内也应定期作肝功能监测。在一般检查中,反映蛋白合成的试验,特别是凝血酶原率最为相关。当确定在异常的低凝血酶原率,特别是伴有其它生化异常(纤维蛋白原和凝血因子明显降低,胆红素增加和转氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸钠口服溶液)治疗。作为预防措施,如病人同时服用水杨酸盐也应停用,因为这些药物的代谢途径是相同的。在治疗开始之前或手术前和自发性挫伤或出血时应查血常规,血细胞计 |
1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.服用一周症状无改善或加重者,应去医院就诊。3.按照用法用量服用;儿童、哺乳期妇女应在医师的指导下服用。4.长期服用,应向医师或药师咨询。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 丙戊酸钠对其它药物的作用神经阻滞剂、单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药和苯并二氮卓类。本品可以增强其它精神系统药物的作用,如上述药。因此应进行临床监测并按需要调整剂量。苯巴比妥:本品增加苯巴比妥的血浆浓度(由于抑制了肝脏分解代谢)导致镇静作用,尤其是儿童。因此,在联合用药的最初15天内要进行临床监测、如出现镇静情况,应及时减少苯巴比妥的剂量,必要时测定血浆苯巴比妥的水平。脱氧苯比妥(扑痫酮):本品增高血浆脱氧苯巴比妥的水平,加重其副作用(如镇静),当长期治疗时,副作用会消失。在联合用药开始时,应进行临床观察,需要时应调整剂量。苯妥英钠:本品增高苯妥英钠的总血浆浓度,另外本品增加游离苯妥英钠可能引起过量的症状(丙戊酸把苯妥英钠从它的血浆蛋白结合点置换出来,同时减少了苯妥英钠的肝脏分解代谢)。因此,应进行临床监测,当测定血浆苯妥英钠水平后,还应再测定游离苯妥英钠。卡马西平:本品与卡马西平联合应用时,已有报导其临床毒性即丙戊酸可增加卡马西平的毒性作用。在联合用药开始时,应进行临床观察,需要时应调整剂量。拉莫三嗪:丙戊酸能减少拉莫三嗪代谢,需要时应调整剂量(减少拉莫三嗪剂量)。叠氮胸苷:丙戊酸钠可提高 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |