功能主治：本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：盐酸普拉克索。 |
地黄、牡丹皮、钩藤、茯苓、山药、山茱萸、当归、珍珠母、菊花、僵蚕(炒) |
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| 生产企业 |
上海勃林格殷格翰药业有限公司 |
兰州佛慈制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字J20180038 |
国药准字Z10890012 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。 |
滋补肝肾，清热化痰。用于头目眩晕，耳鸣耳聋，心悸失眠，手面麻木，潮热盗汗，痰多胸闷等症 |
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| 用法用量 |
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。 |
口服，一次1～2丸，一日3次，小儿酌减 |
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| 副作用 |
使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。 |
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| 成分 |
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。 |
滋补肝肾，清热化痰。用于头目眩晕，耳鸣耳聋，心悸失眠，手面麻木，潮热盗汗，痰多胸闷等症 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。 |
服药期间忌食生、冷食物。 |
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