盐酸普拉克索片

盐酸普拉克索片

甲钴胺分散片

本品主要成份：盐酸普拉克索。

本品活性成份为甲钴胺。化学名称：甲钴胺，α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-Co-甲钴酰胺。分子式：C63H91CoN13O14P分子量：1344.38

上海勃林格殷格翰药业有限公司

江苏四环生物制药有限公司

国药准字J20180038

国药准字H20080290

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

周围神经病。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

本品为分散片,可直接口服、吞服，或将本品投入适量温水中，振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片(0.5mg)，一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

1.过敏：偶有皮疹发生(发生率<0.1%)，出现后请停止用药。2.其它：偶有(发生率5%～0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

孕妇及哺乳期妇女用药：虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。儿童用药：遵医嘱。老年用药：由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

周围神经病。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。

1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。 2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。 3.本品开封后，应避光、避湿保存。