功能主治:本品适用于治疗精神分裂症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸齐拉西酮。 |
吡贝地尔 |
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生产企业 |
江苏恩华药业股份有限公司 |
LES LABORATOIRES SERVIER INDUS |
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批准文号 |
国药准字H20061142 |
注册证号H20140104 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于治疗精神分裂症。 |
用于帕金森病的治疗:1.可作为单药治疗;2.或与左旋多巴联合用药。 |
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用法用量 |
初始治疗:1次20mg,1日2次,餐时口服。(详见说明书)。 |
口服。除帕金森病之外的所有适应症:每日1片于正餐结束时服用,或对于病情较严重者每日2片分别于两次正餐结束时服用。药片应于进餐结束时,用半杯水吞服,不要咀嚼。帕金森病的治疗:作为单一用药:150毫克到250毫克,即每日3-5片,分3-5次服用。作为多巴胺治疗的补充:每日1-3片(每250毫克左旋多巴大约需50毫克吡贝地尔)。药片应于进餐结束时,用半杯水吞服,不要咀嚼。剂量必须逐渐增加,每三天增加1片。或遵医嘱。 |
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副作用 |
国外上市前临床试验报道了以下不良反应: 精神分裂症患者:齐拉西酮组和安慰剂组不良反应所致停药率分别为4.1%(29/702)和2.2%(6/273)。主要不良反应为皮疹,齐拉西酮组为有7例患者因皮疹停药(1%),安慰剂组为0。短期安慰剂对照试验中,发生率大于5%的常见不良反应见下表1。 表1.精神分裂症患者短期(4-6周)服用齐拉西酮的常见不良反应 表2列出了精神分裂症患者在急性期治疗(最长6周)时,不良反应的发生率,包括发生率超过2%的接受齐拉西酮治疗的患者发生的不良反应和发生率大于安慰剂组患者的不良反应。 表2.精神分裂症患者短期(最长6周)安慰剂对照试验中,口服齐拉西酮所发生的不良反应 短期,固定剂量、安慰剂对照试验中,剂量依赖性不良反应 集合分析4个研究中剂量一反应关系表明,下列不良反应发生率与剂量明显相关:乏力、体位低血压、厌食、口干、流涎增加,关节痛、焦虑、头晕、肌张力障碍、肌张力亢进、嗜睡、震颤、鼻炎、皮疹和视觉异常。 锥体外系综合症(EPS):短期,安慰剂对照试验中,治疗组和安慰剂组EPS的发生率分别为14%和8%。经Simpson-Angus测量 |
可能出现下列症状:轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气),可在剂量个体化调整后消失。其余详见说明书。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品适用于治疗精神分裂症。 |
用于帕金森病的治疗:1.可作为单药治疗;2.或与左旋多巴联合用药。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 服药期间避免饮酒;2. 避免驾驶或操作机械;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 定期监测心电图;5. 避免与CYP3A4抑制剂合用。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 患有严重心脏病、严重肝功能不全者禁用;3. 避免与抗高血压药物同时使用;4. 服用后如出现头晕、恶心等不良反应,应及时就医;5. 定期监测血压和心率。 |