功能主治：用于帕金森病、帕金森综合征。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：左旋多巴与盐酸苄丝肼。 |
主要组成成分：富马酸喹硫平。 |
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| 生产企业 |
上海益生源药业有限公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H31021392 |
国药准字H20184088 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于帕金森病、帕金森综合征。 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
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| 用法用量 |
口服。第一周一次125mg，一日2次；以后每隔一周，一日增加125mg，一般一日剂量不得超过1g，分3~4次服用。维持剂量一次250mg，一日3次。 |
口服。一日2次，饭前或饭后服用。用于治疗精神分裂症：治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时，治疗初期的日总剂量为第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg,但每日剂量增加幅度不得超过200mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg,常用有效剂量范围为每日400-800mg。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
较常见的不良反应有恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁，排尿困难。较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告，尤其在高剂量时，在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。 |
喹硫平治疗中最常见药物不良反应(ADR)(210%)包括嗜睡、头晕、头痛、口干、戒断(中止治疗)症状、血清甘油三酯水平升高、总胆固醇水平升高(主要是LDL胆固醇)、HDL胆固醇水平下降、体重增加、血红蛋白减少和锥体外系症状。下表(表1)列出喹硫平治疗时ADR的发生率，该表是根据国际医药科学组织理事会(CIOMSI工作组，1995)推荐的格式制作。(其余请详见说明书)。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌；动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药：慎用。老年用药：请遵医嘱。 |
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| 成分 |
用于帕金森病、帕金森综合征。 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.患有严重心血管疾病的患者应在医生指导下使用；3.避免与单胺氧化酶抑制剂同时使用；4.用药期间应定期检查肝肾功能；5.避免与酒精同服。 |
1.儿童人群 不推荐18岁以下儿童和青少年使用"喹硫平”，尚无支持在该年龄组使用的数据。喹硫平临床试验显示，除成人安全性特征外(见 |
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