功能主治:本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸达泊西汀,辅料:纤维素-乳糖、交联羧甲纤维素钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂 |
主要成份为萘哌地尔。 |
|
生产企业 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
北京双鹭药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20223926 |
国药准字H20040685 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
1.用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状;2.用于高血压病的降压治疗。 |
|
用法用量 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
1.用于缓解BPH尿路梗阻症状: 口服。通常成人初始用量为一次25mg(1片),一日一次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整,每日最大剂量不得超过75mg(3片)。高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。 2.用于高血压病的降压治疗: 本品用药应根据病情和医师的临床判断而个体化。常用的起始剂量为每次25mg(一片),每天二次。两周后,可根据病人血压的下降程度调整剂量。推荐剂量范围为每天两次,每次25-50mg。 |
|
副作用 |
在临床试验中已报道晕厥和直立性低血压的不良反应 |
对本品成份有过敏史者禁用。 |
|
禁忌 |
儿童用药:本品不应用于18岁以下人群。 |
儿童注意事项: 本品只用于成人男性患者的良性前列腺增生引起的排尿障碍,儿童禁用本品。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠期及哺乳期妇女用药的有效性和安全性尚没有确立,应慎用。 老人注意事项: 老年患者一般肝功能减低,本品主要在肝脏代谢,因此高龄患者应根据情况慎重使用,开始用药时用量酌减(例如服用12.5mg等)。 |
|
成分 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
1.用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状;2.用于高血压病的降压治疗。 |
|
药理作用 |
1.萘哌地尔为选择性的α1受体拮抗剂,能够抑制α1受体引起的血压上升。药效学试验表明,本品对多种高血压动物模型有降压作用,降压持续时间长,降压时不引起反射性心动过速,多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。心脏血流动力学试验结果显示,本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力,扩张外周血管,对心输出量无明显影响。 2.本品也可通过α1受体阻断作用来缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张,降低尿道内压,改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。 |
||
注意事项 |
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。 |
1.肝功能损伤者慎用,重症心脑血管疾病患者初次使用本品时应慎重。 2.本品服用初期及用量剧增时能引起体位性低血压,导致头昏、起立性眩晕,故高空作业及机动车驾驶员应慎用。 3.服用期间,应注意血压变化,发现血压降低时应酌情减量或停止使用。 |