甲磺酸倍他司汀片
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药品对比详情
| 药品信息 |
甲磺酸倍他司汀片
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复方盐酸普鲁卡因胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 敏使朗 |
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| 规格 | 6mg*10片*10板 |
10粒 |
| 剂型 | 片剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 甲磺酸倍他司汀。 |
本品为复方制剂,其组分为每粒含:盐酸普鲁卡因100mg、泛酸钙5mg。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20040130 |
国药准字H51023402 |
| 作用与功效 | 下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 |
本品用于神经衰弱﹑神经衰弱综合征及植物神经紊乱,如失眠﹑疲劳﹑焦虑;脑动脉硬化引起的头痛﹑头晕﹑记忆力减退﹑注意力不集中﹑反应迟钝及更年期的心悸﹑失眠﹑多汗﹑急躁﹑潮热等症状的改善。 |
| 用法用量 | 通常成人一次1~2片(甲磺酸倍他司汀一次量6~12mg),一日3次饭后口服,可视年龄、症状酌情增减。 |
口服。一次1粒,一日2次,连服25日为1疗程,停药5~6日后再继续下一疗程。 |
| 不良反应 | 1.在总病例2,254例中,26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)2.胃肠道:偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。3.过敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。 |
偶见皮疹﹑头晕﹑恶心﹑瞌睡﹑兴奋等。 |
| 禁忌 | 禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。 |
1.肾功能不全患者禁用。2.重症肌无力患者禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。4.对本品成分过敏者禁用 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 对孕妇及可能妊娠的妇女,在治疗上只有在判断其有益性高于危险性时方可给药。[怀孕期妇女给药的安全性尚未确立] |
尚不明确 |
| 儿童用药 | 尚不明确 |
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| 老人用药 | 一般情况下,因老年人的生理代谢功能有所降低,故需注意减量服用。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 1.内耳循环障碍的改善作用在土拨鼠的内耳微循环障碍的实验中,将本品腹腔给药,30分钟后与对照组相比,血流增加到148%。此现象为病理状态中观察到的特异现象。2.增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗血流量将甲磺酸倍他司汀给与内淋巴水肿的土拨鼠,引起耳蜗血流量显著增加。血流从5.5ml/(100g·min)增加到8.1ml/(100g·min),血流的增加被认为是耳蜗辐状动脉的平滑肌舒张所致。3.脑内血流量的改善作用在恒河猴的试验中,静脉注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大脑和小脑组织的血流量分别从70.4ml/(100g·min)增加到81.1ml/(100g·min)和从73.2ml/(100g·min)增加到84.0ml/(100g·min)。 |
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| 注意事项 | 对下列患者需慎重给药:1.有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌]2.支气管哮喘的患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H1受体而导致呼吸道收缩]3.肾上腺髓质瘤患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升] |
严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态易出现毒性反应,应予减量。 |
| 药物相互作用 | 未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
1.可加强肌松药的作用,使肌松药作用时间延长,与肌松药合用时宜减少肌松药的用量。2.本品中普鲁卡因可减弱磺胺类药物的药效,不宜同时应用磺胺类药物。3.本品可增强洋地黄类药物的作用,合用可导致其毒性反应。4.新斯的明等抗胆碱脂酶药物可干扰本品中普鲁卡因代谢,使本品毒性增强,忌联合应用。5.氯霉素、环丝氨酸、乙硫异烟胺、烟酸肼酞嗪、免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、环磷酰胺、环孢素、异烟肼、青霉胺等药物可拮抗维生素B6或增加维生素B6经肾排泄,可引起贫血或周围神经炎。6.本品中维生素B6可增加左旋多巴的不良反应,单服左旋多巴者不宜与本品同服。 |