盐酸度洛西汀肠溶片
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸度洛西汀肠溶片
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复方脑蛋白水解物片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 12片*3板 |
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| 剂型 | 片剂 |
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| 主要成分 | 化学名称:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺盐酸盐 |
本品为复方制剂,主要成份为每片含脑蛋白水解物180mg,谷氨酸20mg,硫酸软骨素20mg,维生素B11mg,维生素B60.5mg。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20130056 |
国药准字H34022261 |
| 作用与功效 | 用于治疗抑郁症。 |
用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用,也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。 |
| 用法用量 | 推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。 |
口服。一日3次,成人一次4片,儿童酌减或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 详见说明书。 |
尚未发现有关不良反应报道。 |
| 禁忌 | 1.癫痫病患者禁用。2.严重肾功能不良者禁用。3.对本品过敏者禁用。4.孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇、哺乳期妇女禁用。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | ||
| 注意事项 | 临床恶化和自杀风险 成年、儿童抑郁症患者,无论是否接受抗抑郁药物治疗,都可能发生抑郁症状恶化和/或出现自杀想法与自杀行为(自杀)或行为的异常改变,在病情显著 缓解前这种风险将持续存在。自杀是抑郁症及其它精神疾病伴有的风险,这些疾病本身是自杀的最明显前兆。长期以来认为某些特定人群的治疗早期,抗抑郁药物可能会诱发抑郁症状恶化或导致自杀。综合分析抗抑郁药物短期安慰剂对照试验( SSRI及其它抗抑郁药)表明,抗抑郁药增加患有抑郁症及其它精神疾病的儿童、青少年和年轻成人(年龄为18-24岁)的自杀想法和自杀行为(自杀)的风险。短期研究还显示,与安慰剂相比,抗抑郁药不增加年龄大于24岁成人的自杀风险;与安慰剂相比,抗抑郁药治疗降低年龄大于65岁成人患者的自杀风险。其余详见说明书。 |
1.过敏体质者慎用。2.当药品性状发生改变时禁止使用。 |
| 药物相互作用 | 度洛西汀主要通过CYP1A2和CYP2D6代谢。其余详见说明书。 |
1.与抑郁药同时服用时,建议减少后者剂量。2.同时服用单胺氧化酶抑制剂,药效有相加作用。 |