茴拉西坦胶囊

茴拉西坦胶囊

盐酸普拉克索片

本品主要成份为茴拉西坦。

普拉克索

山东罗欣药业股份有限公司

Booehringer Ingelheim Pharma G

国药准字H20059459

H20110355

用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。

口服 一次0.2g(1粒)，一日3次，疗程1～2个月，或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0....

不良反应可见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失，偶有兴奋躁动和全身皮疹的报道

基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见[用法用量]）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：常用剂量为：70以上老人，每次0.1克，一日3次。70以下老人，每次0.2克，一日3次。

用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.对本品过敏者禁用；3.肝肾功能不全者慎用；4.用药期间应定期检查肝肾功能；5.如出现严重不良反应，应立即停药并就医。

当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。