人工牛黄甲硝唑胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
人工牛黄甲硝唑胶囊
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人参多糖注射液
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。 |
人参多糖 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H43021836 |
国药准字H22025191 |
| 作用与功效 | 本品主要用于急性智齿冠周炎﹑局部牙槽脓肿﹑牙髓炎﹑根尖周炎等。 |
增强机体免疫功能,可克服肿瘤化疗和放射治疗引起的副作用。 |
| 用法用量 | 口服。一次2粒,一日3次。 |
肌肉注射,4ml/次,每日2次;或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 1.本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。2.其他常见的不良反应有:(1)胃肠道反应,如恶心,食欲减退,呕吐,腹泻,腹部不适,味觉改变,口干,口腔金属味等。(2)可逆性粒细胞减少。(3)过敏反应,皮疹,荨麻疹,瘙痒等。(4)中枢神经系统症状,如头痛,眩晕,晕厥,感觉异常,肢体麻木,共济失调和精神错乱等。(5)其他有发热,阴道念珠菌感染,膀胱炎,排尿困难,尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 |
尚不明确 |
| 禁忌 | 1.对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。2.有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。3.孕妇禁用。4.饮酒者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 甲硝唑可透过胎盘,迅速进入胎儿循环。动物试验发现口服给药对胎仔无毒性。甲硝唑对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察,因此孕妇禁用。甲硝唑在乳汁中浓度与血中相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用,故哺乳期妇女不宜使用。若必须用药,应中断授乳,并在疗程结束后24~48小时方可重新授乳。 |
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| 儿童用药 | 儿童应慎用并减量使用。 |
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| 老人用药 | 老年人由于肝功能减退,应用本品时药动学有所改变,需监测血药浓度。 |
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| 药理作用 | 偶有用药部位局部疼痛感,可自行缓解。 |
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| 注意事项 | 1.致癌﹑致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌﹑致突变作用,但人体中尚未证实。2.使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶﹑乳酸脱氢酶﹑三酰甘油﹑己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。4.用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛﹑恶心﹑呕吐﹑头痛﹑面部潮红等。5.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。6.本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。7.念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。8.厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。9.治疗阴道滴虫病时,需同时治疗其性伴侣。10.重复一个疗程前,应做白细胞计数。 |
药液如出现浑浊、沉淀、变色、漏气时不得使用。 |
| 药物相互作用 | 1.甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4.本品可干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。 |
1、安尔欣能诱生内源性肿瘤坏死因子(TNF),对肿瘤细胞有杀伤和抑制作用,对正常小鼠及荷瘤小鼠机体免疫功能有增强和激活作用。 2、安尔欣对小S180鼠肉瘤有明显的抑制作用;对环磷酰胺化疗有明显的抑瘤增效作用;对环磷酰胺化疗所致的白细胞总数减少,有明显的升白作用;并能明显提S180高肉瘤荷瘤小白鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进血清溶血素(IgM)生成,具有增强非特异免疫功能和体液免疫功能的作用。 3、通过对受7.5~8.5GyX线一次全身照射小鼠预防给药试验,表现安尔欣对受照动物有减轻造血系统损伤、促进造血功能恢复的抗辐射损伤作用。 4、安尔欣对D-氨基酸半乳糖所致的肝损伤具有明显的保护作用。其作用机制是稳定和加强肝细胞膜、保护肝细胞线粒体及维持肝组织cAMP/cGMP比值的相对稳定。 5.安尔欣肌肉注射及静脉注射给药均未见急性毒性反应。 |