舒必利片对比五氟利多片

处方药

处方药

0.1g

20mg

片剂

片剂(薄膜衣)

本品主要成份为：舒必利。

五氟利多。

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭、无味。

吉林吉春制药股份有限公司

湖南洞庭药业股份有限公司

国药准字H22021484

国药准字H43020558

本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

本品用于治疗各型精神分裂症，更适用于病情缓解者的维持治疗。

口服。1.治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg（一片），一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg（6-12片），维持剂量为一日200～600mg（2-6片）。2.止呕，一次100～200mg(1-2片)，一日2～3次。

口服 治疗剂量范围20～120mg，一周一次。宜从每周10～20mg开始，逐渐增量，每一周或两周增加10～20mg，以减少锥体外系反应。通常治疗量为一周30～60mg，待症状消失用原剂量继续巩固3个月，维持剂量一周10～20mg。

1. 常见有失眠，早醒，头痛，烦躁，乏力，食欲不振等。可出现口干，视物模糊，心动过速，排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2. 剂量大于一日600mg（6片）时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓，静坐不能，急性肌张力障碍。3. 较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。4. 可出现心电图异常和肝功能损害。5. 少数患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。6. 长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

主要为锥体外系反应，如静坐不能，急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟发性运动障碍，亦可发生嗜睡，乏力，口干，月经失调，溢乳，焦虑或抑郁反应等。偶见过敏性皮疹，心电图异常，粒细胞减少及恶性综合征。

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制患者以及对本品过敏者禁用。

孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

容易发生锥体外系反应，视情酌减用量。

老年患者应从小剂量开始，缓慢增加剂量。

容易发生锥体外系反应，视情酌减用量。

1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3..较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4.可出现心电图异常和肝功能损害。 5.少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

主要为锥体外系反应，如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟发性运动障碍，亦可发生嗜睡、乏力、口干、月经失调、溢乳、焦虑或抑郁反应等。偶见过敏性皮疹、心电图异常、粒细胞减少及恶性综合征。

1. 患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。2. 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3. 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4. 基底神经节病变，帕金森综合症，严重中枢神经抑制状态者慎用。5. 肝、肾功能不全者应减量。6. 癫痫患者慎用。

肝﹑肾功能不全者慎用。不宜与其它抗精神病药合用﹐避免增加锥体外系反应的危险性。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆﹑操作机械或高空作业。

除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。

本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢抑制作用增强。本品与抗高血压药合用,有增加直立性低血压的危险。本品与其他抗精神病药合用,有发生锥体外系反应的危险性。