碳酸锂缓释片对比舒必利片

处方药

处方药

0.1g

片剂

本品主要成分及其化学名称为：碳酸锂。

本品主要成份为：舒必利。

江苏恩华药业股份有限公司

吉林吉春制药股份有限公司

国药准字H10900013

国药准字H22021484

主要治疗躁狂症，对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用，对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。

本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

口服剂量应逐渐增加并参照血锂浓度调整，治疗期一日0.9~1.5g，分1~2次服用，维持治疗一日0.6~0.9g。

口服。1.治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg（一片），一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg（6-12片），维持剂量为一日200～600mg（2-6片）。2.止呕，一次100～200mg(1-2片)，一日2～3次。

肾功能不全者、严重心脏疾病患者禁用。

1. 常见有失眠，早醒，头痛，烦躁，乏力，食欲不振等。可出现口干，视物模糊，心动过速，排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2. 剂量大于一日600mg（6片）时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓，静坐不能，急性肌张力障碍。3. 较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。4. 可出现心电图异常和肝功能损害。5. 少数患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。6. 长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。

孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

老年患者应从小剂量开始，缓慢增加剂量。

常见不良反应口干、烦渴、多饮、多尿、便秘、腹泻、恶心、呕吐、上腹痛。神经系统不良反应有双手细震颤、萎靡、无力、嗜睡、视物模糊、腱反射亢进。可引起白细胞升高。上述不良反应加重可能是中毒的先兆，应密切观察。

1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3..较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4.可出现心电图异常和肝功能损害。 5.少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。

由于锂盐的治疗指数低，治疗量和中毒量较接近，应对血锂浓度进行监测，帮助调节治疗量及维持量，及时发现急性中毒。治疗期应每1-2周测量血锂一次，维持治疗期可每月测定一次。取血时间应在次日晨即末次服药后12小时。急性治疗的血锂浓度为0.6~1.2mmol/L，维持治疗的血锂浓度为0.4~0.8mmol/L，1.4mmol/L视为有效浓度的上限，超过此值容易出现锂中毒。脑器质性疾病、严重躯体疾病和低钠血症患者慎用本品。服本品患者需注意体液大量丢失，如持续呕吐、腹泻、大量出汗等情况易引起锂中毒。服本品期间不可用低盐饮食。长期服药者应定期检查肾功能和甲状腺功能。

1. 患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。2. 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3. 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4. 基底神经节病变，帕金森综合症，严重中枢神经抑制状态者慎用。5. 肝、肾功能不全者应减量。6. 癫痫患者慎用。

本品以锂离子形式发挥作用，其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢CA2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5-羟色胺合成和释放，而有助于情绪稳定。本品不良反应较多，但仍为治疗躁狂症的首选药。

除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。