布南色林片
Sumitomo Dainippon Pharma Co.,温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：成人精神分裂症
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
布南色林 |
本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。 |
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| 生产企业 |
Sumitomo Dainippon Pharma Co., |
Dr.Reddy`s Laboratories Limite |
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| 批准文号 |
国药准字J20170045 |
注册证号H20180074 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
成人精神分裂症 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。 |
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| 用法用量 |
一般成人的初始剂量为每次4mg,每日两次，餐后口服。根据患者的年龄及症状，可适当... |
成人和老年人：氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
在本品临床试验中，891例中有673例（75.5% ）出现了包括实验室检查值异常在内的不良反应。主要不良反应有震颤、运动迟缓、唾液分泌过多等帕金森综合征 （35.0% ）、静坐不能（24.1% ）、失眠（22.4% ）、催乳素升高（19.6% ）、 运动障碍（14.0% ）、嗜睡（11.8%）.焦虑、烦躁、易激惹（11.2% ）等。 |
文献资料显示，已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关，除临床研究经验以外，还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应，常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：1.怀孕期：因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期：动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出，不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见，服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育：在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药：尚无在儿童中使用的经验。老年用药：参见【用法用量】。 |
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| 成分 |
成人精神分裂症 |
用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 慎重用药（对于下列患者应慎重用药） |
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