舒必利片
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药品对比详情
| 药品信息 |
舒必利片
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富马酸酮替芬片
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|---|---|---|
| 类型 | 处方药 |
OTC甲类 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.1g |
1mg(按C19H19NOS计) |
| 剂型 | 片剂 |
片剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份为:舒必利。 |
本品每片含主要成份富马酸酮替芬1.38毫克(相当于酮替芬1毫克)。辅料为:淀粉,糊精,乙醇,硬脂酸镁。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H41021576 |
国药准字H44024997 |
| 作用与功效 | 本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。 |
用于过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘。 |
| 用法用量 | 口服。1.治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg(一片),一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg(6-12片),维持剂量为一日200~600mg(2-6片)。2.止呕,一次100~200mg(1-2片),一日2~3次。 |
口服,一次1片,一日2次,早晚服。 |
| 不良反应 | 1. 常见有失眠,早醒,头痛,烦躁,乏力,食欲不振等。可出现口干,视物模糊,心动过速,排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2. 剂量大于一日600mg(6片)时可出现锥体外系反应,如震颤,僵直,流涎,运动迟缓,静坐不能,急性肌张力障碍。3. 较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经,体重增加。4. 可出现心电图异常和肝功能损害。5. 少数患者可发生兴奋,激动,睡眠障碍或血压升高。6. 长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 |
1.常见有嗜睡、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。2.偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。 |
| 禁忌 | 嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。 |
1.孕妇慎用。2.用药期间不宜驾驶车辆、管理机器、高空作业等。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 |
孕妇慎用。 |
| 儿童用药 | 6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。 |
1.儿童必须在成人监护下使用。2.4岁以下儿童请咨询医师。 |
| 老人用药 | 老年患者应从小剂量开始,缓慢增加剂量。 |
尚不明确。 |
| 药理作用 | 1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3..较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4.可出现心电图异常和肝功能损害。 5.少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6.长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 |
本品兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用,不仅抗过敏作用较强,且药效持续时间较长,故对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性哮喘更佳。 |
| 注意事项 | 1. 患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。2. 出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3. 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4. 基底神经节病变,帕金森综合症,严重中枢神经抑制状态者慎用。5. 肝、肾功能不全者应减量。6. 癫痫患者慎用。 |
1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.孕妇慎用。4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 药物相互作用 | 除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。 |
1.与多种中枢神经抑制剂或酒精并用,可增强本品的镇静作用,应予避免。2.不得与口服降血糖药并用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |