
依维莫司片
Novartis Pharma Stein AG温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者
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药品信息 | |||
主要成分 |
依维莫司 |
盐酸莫雷西嗪,其化学名称为:10-(3-吗啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐 |
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生产企业 |
Novartis Pharma Stein AG |
丹东医创药业有限责任公司 |
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批准文号 |
H20150110 |
国药准字H20067533 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者 |
口服主要适用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心动过速。 |
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用法用量 |
本品每日一次口服给药,在每天同一时间服用,可与食物同服或不与食物同时服用 |
剂量应个体化,在应用本品前,应停用其他抗心律失常药物1~2个半衰期。口服,成人常... |
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副作用 |
依维莫司片(飞尼妥)常见的严重不良反应有:非感染性肺炎)感染口腔溃疡肾功能衰竭其他最常见的不良反应(发生率≥30%)为口腔炎、感染、虚弱、乏力、咳嗽和腹泻最常见 的3至4级不良反应(发生率≥3%)为感染、呼吸困难、乏力、口腔炎、脱水、肺炎、腹痛 和虚弱最常见的实验室异常(发生率多≥50%)为贫血、高胆固醇血症、高甘油二醋血症、高 血糖、淋巴细胞减少和肌酐升高最常见的3至4级实验室异常(发生率≥3%)为淋巴细胞 减少、高血糖、贫血、低磷血症和高胆固醇血症在依维莫司组观察到的死亡原因为急性呼 吸衰竭(0.7%)、感染(0.7%)和急性肾衰竭(0.4%)本品导致永久性停药的治疗中不良事件(不考虑因果关系)发生率分别为14%导致治 疗中断的最常见不良反应(不考虑因果关系)为肺炎和呼吸困难导致延迟治疗或减少剂量 的最常见原因为感染、口腔炎和肺炎在本品治疗过程中需要进行医疗干预的最常见情况是 感染、贫血和口腔炎 |
有头晕、恶心、头痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、出汗、感觉异常、口干、复视等。致心律失常作用的发生率约3.7%。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者 |
口服主要适用于室性心律失常,包括室性早搏及室性心动过速。 |
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药理作用 |
尚不明确。 |
本品属1类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流,具有膜稳定作用,缩短2相和3相复极及动作电位时间,缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微,在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。 |
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注意事项 |
尚不明确。 |
1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率,长期应用也未见到对改善生存有益,故应慎用于此类病人。2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。3.下列情况应慎用:(1)Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞;(2)肝或肾功能不全;(3)严重心衰。4.用药期间应注意随访检查:(1)血压;(2)心电图;(3)肝功能。 |