丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对比盐酸氮卓斯汀鼻喷剂

3图 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

OTC甲类 医保乙类
GLAXO WELLCOME,S.A.

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

药品对比详情

药品信息 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 盐酸氮卓斯汀鼻喷剂 盐酸氮卓斯汀鼻喷剂
类型

OTC甲类

处方药

品牌

爱赛平

规格

50μg*60喷

10ml:10mg

剂型

鼻喷雾剂

喷雾剂

主要成分

丙酸氟替卡松

本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。

性状

本品为白色混悬液。

本品为无色或几乎无色的澄清液体

生产企业

GLAXO WELLCOME,S.A.

MEDA Manufacturing GmbH

批准文号

国药准字HJ20140117

H20100536

作用与功效

本品用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年过敏性鼻炎。

本品适用于:1.季节性过敏性鼻炎(花粉症)(SeasonalAllergicRhiniti,SAR)。2.常年性过敏性鼻炎(PerennialAllergicRhinitis,PAR)。

用法用量

每天早晨1次,每鼻孔2喷。

用法:喷药时保持头部直立,详见说明书。用量:1喷/鼻孔,早晚各1次,每日2次,或遵医嘱。详见说明书。

不良反应

经鼻应用皮质激素后曾有发生鼻中隔穿孔的报道,但极为罕见,通常见于曾作过鼻手术的病人。与其他鼻部吸入剂一样,本品可引起鼻、喉部干燥、刺激、令人不愉快的味道和气味,鼻衄和头痛曾见诸报道。与其他鼻喷雾剂一样,可能会发生对全身的作用,特别是当在大剂量且长期使用时。过敏反应,包括皮疹,面部或舌部水肿曾有报道。罕有过敏性/过敏性样反应和支气管痉挛的报道。

少数患者喷药时会产生鼻黏膜刺激,个别患者出现鼻衄。若给药方法不正确(如头部后仰)用药时会有苦味的感觉,偶尔会产生恶心症状。

禁忌

对本药的任何组成成分过敏者禁用。

对盐酸氮卓斯汀﹑依地酸高度敏感的患者禁用,6岁以下儿童禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.孕期:尚无充分证据表明人在怀孕期应用此药是否安全。给怀孕的动物使用皮质激素可造成胚胎的畸形,包括腭裂和宫内生长发育迟缓。这种作用发生于人类的可能性很小。但应注意,只有在大剂量全身应用皮质类激素时才会对动物的胎仔产生作用,而直接经鼻给药时皮质激素的全身暴露量很低。 但正如其他药物一样,怀孕期间使用本品时需权衡其益处和可能的危险性。 2.哺乳期:丙酸氟替卡松是否分泌到哺乳动物的乳汁中尚无研究。但对灵长类经鼻给药在血浆中未测到药物,因此不可能在乳汁中检测到。当给哺乳期母亲使用丙酸氟替卡松时,应权衡药物益处及对母亲和婴儿的潜在危险。

尽管对动物进行超大剂量的药物试验并没有产生药物的畸形反应,但妊娠前3个月妇女,治疗上不推荐使用该药物。严禁哺乳期母亲使用本品。

儿童用药

遵医嘱。

6岁以上儿童用药同成人用法用量。

老人用药

遵医嘱。

见用法和用量。

药理作用

丙酸氟替卡松具有强效抗炎活性,但鼻粘膜局部给药时全身活性甚微。在治疗剂量经鼻给药或局部(经皮)给药时,丙酸氟替卡松对下丘脑-垂体-肾上腺轴的潜在抑制作用很小。只有在很高剂量口服给药(10mg,每日四次:即每日40mg或更高)时才会出现明显的抑制作用。

盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物,为潜在的长效抗过敏化合物,具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明,高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如:白三烯、组胺、5-羟色胺)并能够阻止I-CAMI的上调和嗜酸性细胞的移行发挥广泛的抗炎作用。 鼻喷给药时,在允许应用的最大剂量下,未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应。

注意事项

1.应在接触过敏原之前使用本品,以防止过敏性鼻炎症状的发生。2.必须规律地用药才能获得最大疗效,最佳疗效会在连续治疗的3~4天后才能达到。3.如果连续使用7天,症状仍无改善或虽然症状有改善但不能完全控制,则需停药并去医院检查。4.未经医生许可连续使用本品不得超过3个月。5.12岁以下儿童应在医生指导下使用本品,如需长期使用应规律地监测身高。6.正在服用其他糖皮质激素药物的患者使用前应咨询医师或到医院检查。7.糖尿病患者请咨询医生。8.孕妇及哺乳期妇女应用时应咨询医师或药师。9.鼻孔感染或感冒发烧的患者应在医师指导下使用。10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.儿童必须在成人监护下使用。14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

见[孕妇及哺乳期妇女用药]。

药物相互作用

由于广泛的首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用,通常,吸入给药后丙酸氟替卡松的血药浓度很低。因此,不会出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。 一项在健康受试者中进行的药物相互作用研究显示,利托那韦(ritonavir,一种CYP3A4肝酶强抑制剂)可使丙酸氟替卡松血药浓度大幅度增加,导致血清皮质醇浓度的明显降低。曾有同时接受丙酸氟替卡松和利托那韦治疗的患者出现具有临床意义的药物相互作用,导致系统糖皮质激素效应,包括库兴氏综合征(Cushing’s Syndrome)及肾上腺功能抑制。因此,应避免将丙酸氟替卡松与利托那韦合用。只有当患者对药物的预期收益超过可能产生系统糖皮质副作用时,才能考虑同时给予丙酸氟替卡松和利托那韦。 研究表明,其它细胞色素酶P4503A4的抑制剂对丙酸氟替卡松系统暴露量增加无影响(红霉素)和轻微影响(酮康唑),血清皮质醇浓度无明显降低。然而,同时服用P4503A4肝酶强抑制剂(如,酮康唑)时,应注意有可能造成丙酸氟替卡松系统暴露的增加。

未发现与其他药物有相互作用。

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18296111718(黄)

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