奥美拉唑肠溶片
浙江华立南湖制药有限公司
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药品对比详情
| 药品信息 |
奥美拉唑肠溶片
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磷酸氯喹片
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 瑞奥 |
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| 规格 | 20mg*15片 |
0.25g |
| 剂型 | 片剂(肠溶) |
片剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份为奥美拉唑。 |
本品主要成份磷酸氯喹。 |
| 性状 | 本品为肠溶包衣片,除去肠溶衣后显类白色。 |
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| 生产企业 |
浙江华立南湖制药有限公司 |
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| 批准文号 | 国药准字H19990160 |
国药准字H31020869 |
| 作用与功效 | 本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑应激性溃疡﹑反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 |
本品用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。并可用于疟疾症状的抑制性预防。也可用于治疗肠外阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病(如日晒红斑)等。 |
| 用法用量 | 口服,不可咀嚼.1.消化性溃疡:一次20mg(1片),一日1~2次.每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周.2.反流性食管炎:一次20~60 mg(1~。片),一日1~2次.晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(2片),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6片),若一日总剂量需超过80mg(4片)时,应分为两次服用. |
1.成人常用量:|(1)间日疟,口服首剂1g,第2、3日各0.75g。|(2)抑制性预防疟疾,口服每周1次,每次0.5g。|(3)肠外阿米巴病,口服每日1g,连服2日后改为每日0.5g,总疗程为3周。|(4)类风湿性关节炎,每日0.25~0.5g,待症状控制后,改为0.125g,一日2~3次,需服用6周~6个月才能达到最大的疗效,可作为水杨酸制剂及递减肾上腺皮质激素时的辅助药物。|2.小儿常用量:|(1)间日疟,口服首次剂量按体重10mg/kg(以氯喹计算,以下同),最大量不超过600mg,6小时后按体重5mg/kg再服1次,第2、3日每日按体重5mg/kg。|(2)肠外阿米巴病,每日按体重口服10mg/kg(最大量不超过600mg),分2~3次服,连服2周,休息1周后,可重复一疗程。 |
| 不良反应 | 1.本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻﹑头痛﹑恶心﹑腹痛﹑胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高﹑皮疹﹑眩晕﹑嗜睡﹑失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。2.长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。 |
1. 本品用于治疗疟疾时,不良反应较少,口服一般可能出现的反应有:头晕﹑头痛﹑眼花﹑食欲减退﹑恶心﹑呕吐﹑腹痛﹑腹泻﹑皮肤瘙痒﹑皮疹﹑甚至剥脱性皮炎﹑耳鸣﹑烦躁等。反应大多较轻,停药后可自行消失。 2. 在治疗肺吸虫病﹑华支睾吸虫病及结缔组织疾病时,用药量大,疗程长,可能会有较重的反应,常见者为对眼的毒性,因氯喹可由泪腺分泌,并由角膜吸收,在角膜上出现弥漫性白色颗粒,停药后可消失。 3. 本品相当部分在组织内蓄积,久服可致视网膜轻度水肿和色素聚集,出现暗点,影响视力,常为不可逆。 4. 氯喹还可损害听力,妊娠妇女大量服用可造成小儿先天性耳聋,智力迟钝﹑脑积水﹑四肢缺陷等。 5. 氯喹偶可引起窦房结的抑制,导致心律失常﹑休克,严重时可发生阿-斯综合征,而导致死亡。 6. 本品尚可导致药物性精神病﹑白细胞减少﹑紫瘢﹑皮疹﹑皮炎,光敏性皮炎乃至剥脱性皮炎﹑牛皮癣﹑毛发变白﹑脱毛﹑神经肌肉痛﹑轻度短暂头痛等。 7. 溶血﹑再障﹑可逆性粒细胞缺乏症﹑血小板减少等较为罕见。 |
| 禁忌 | 对本品过敏者﹑严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。 |
孕妇禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。 |
孕妇禁用﹐哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。 |
尚不明确 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 1.质子泵抑制剂。2.本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。 |
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| 注意事项 | 1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.本品为肠溶片,服用时请注意不要嚼碎,以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。4.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,为防止抑 酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾氏综合征时例外)。 |
1. 肝肾功能不全,心脏病,重型多型红斑,血卟啉病,牛皮癣及精神病患者慎用。 2. 本品可引起胎儿脑积水,四肢畸形及耳聋﹐故孕妇禁用。 3. 耐氯喹者效果不佳。 |
| 药物相互作用 | 1.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。2.本品可延缓在肝脏氧化代谢的药物在体内的消除,如安定﹑苯妥英钠﹑华法令﹑硝苯啶。当本品和上述药物一起使用时,应酌减后者的用量。3.与经细胞色素P450酶系统代谢的药物(如华法令)可能有相互作用。 |
1. 本品与保泰松同用﹐易引起过敏性皮炎。2. 与氯丙嗪等合用﹐易加重肝脏负担。3. 本品对神经肌肉接头有直接抑制作用﹐链霉素可加重此不良反应。4. 洋地黄化后应用本品易引起心脏传导阻滞。5. 本品与肝素或青霉胺合用﹐可增加出血机会。6. 本品与伯氨喹合用可根治间日疟。7. 与氯化胺合用﹐可加速排泄而降低血中浓度。8. 与单胺氧化酶抑制剂合用可增加毒性。9. 与氟羟强的松龙合用易致剥脱性红皮病。1o. 与氯喹同类物(氨酚喹、羟基氯喹等)同用时﹐可使氯喹血中浓度提高。 |