奥美拉唑肠溶片对比硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊

3图 奥美拉唑肠溶片

奥美拉唑肠溶片

处方药 医保甲类
浙江华立南湖制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

奥美拉唑肠溶片
奥美拉唑肠溶片
奥美拉唑肠溶片

药品对比详情

药品信息 奥美拉唑肠溶片 奥美拉唑肠溶片 硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊 硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊
类型

处方药

处方药

品牌

瑞奥

规格

20mg*15片

硫酸庆大霉索40mg,碱式碳酸铋0.6g

剂型

片剂(肠溶)

胶囊剂

主要成分

本品主要成份为奥美拉唑。

主要成份:碱式碳酸铋﹑硫酸庆大霉素。

性状

本品为肠溶包衣片,除去肠溶衣后显类白色。

本品内容物为白色至微带淡黄色的粉末或颗粒。

生产企业

浙江华立南湖制药有限公司

丹东宏业制药有限公司

批准文号

国药准字H19990160

国药准字H21023071

作用与功效

本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑应激性溃疡﹑反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

本品适用于慢性溃疡性肠炎﹑痢疾﹑急性肠炎。

用法用量

口服,不可咀嚼.1.消化性溃疡:一次20mg(1片),一日1~2次.每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周.2.反流性食管炎:一次20~60 mg(1~。片),一日1~2次.晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(2片),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6片),若一日总剂量需超过80mg(4片)时,应分为两次服用.

口服。连续用药者,一个疗程不宜超过10日。|1.成人一次2~3粒,一日3次。|2.儿童一次1粒,一日3次。

不良反应

1.本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻﹑头痛﹑恶心﹑腹痛﹑胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高﹑皮疹﹑眩晕﹑嗜睡﹑失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。2.长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

1.少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清氨基转移酶升高等。|2.偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性,影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。|3.大剂量长期服用可引起便秘、碱血症以及吸收不良综合征。

禁忌

对本品过敏者﹑严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

对本品或其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。

由于本品吸收部分可通过胎盘进入胎儿循环,故孕妇宜慎用。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。

儿童用药

尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。

由于本品具有潜在的耳毒性和肾毒性,故小儿慎用。

老人用药

尚不明确。

由于本品具有潜在的耳毒性和肾毒性,故老年患者慎用。

药理作用

1.质子泵抑制剂。2.本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

注意事项

1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.本品为肠溶片,服用时请注意不要嚼碎,以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。4.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,为防止抑 酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾氏综合征时例外)。

1.失水﹑第8对脑神经损害﹑重症肌无力或帕金森病﹑肾功能损害患者慎用。|2.对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素﹑阿米卡星等过敏的患者,也可能对本品过敏。|3.对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素﹑西索米星等耐药的细菌,也很可能对本品耐药。|4.长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒性或耳毒性的可能。长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规﹑肾功能﹑听力检查或听电图测定。|5.长期服用本品可能导致肠道菌群紊乱。

药物相互作用

1.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。2.本品可延缓在肝脏氧化代谢的药物在体内的消除,如安定﹑苯妥英钠﹑华法令﹑硝苯啶。当本品和上述药物一起使用时,应酌减后者的用量。3.与经细胞色素P450酶系统代谢的药物(如华法令)可能有相互作用。

1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞咪或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。|3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。4. 与多黏菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。5. 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。6. 与大用量抗假单细胞菌青霉菌类(羧苄西林、替卡西林、美洛西林、阿洛西林、哌拉西林)可使庆大霉素失活,应分别用药。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息