盐酸西替利嗪滴剂对比盐酸倍他洛尔滴眼液

3图 盐酸西替利嗪滴剂

盐酸西替利嗪滴剂

处方药 非医保

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盐酸西替利嗪滴剂
盐酸西替利嗪滴剂
盐酸西替利嗪滴剂

药品对比详情

药品信息 盐酸西替利嗪滴剂 盐酸西替利嗪滴剂 盐酸倍他洛尔滴眼液 盐酸倍他洛尔滴眼液
类型

处方药

处方药

品牌

规格

30ml

剂型

滴剂

主要成分

本品主要成份是二盐酸西替利嗪。

每1ml含盐酸倍他洛尔2.8mg,相当于倍他洛尔2.5mg

性状

本品为无色至微黄色的澄清液体。

生产企业

香港澳美制药厂有限公司北京代表处

s.a. ALCON-COUVREUR n.v.

批准文号

国药准字HC20181013

H20140330

作用与功效

本品用于治疗季节性鼻炎,常年性过敏性鼻炎以及非鼻部症状眼结膜炎,过敏引起的瘙痒和荨麻疹症状。

慢性开角型青光眼和高眼压症。

用法用量

推荐成年人和1岁以上儿童使用。滴剂使用时,先按瓶盖上图示打开瓶盖,然后瓶口垂直向下,药液即会滴出。成年人:在大多数正常情况下,推荐剂量为每日1ml(10mg,约20滴),一次口服。从本品治疗适应症来看,建议在晚餐期间用少量液体送服此药。若病人对不良反应敏感,可每日早晚两次服用,每次0.5ml(5mg,约10滴)。6岁以上儿童:早上和晚上各服用0.5ml(5mg,约10滴)或每天一次1ml(10mg,约20滴)。2-6岁儿童:早上和晚上各服0.25ml(2.5mg,约5滴)或每天一次0.5ml(5mg,约10滴)。

每日2次,每次1-2滴点眼。如本药不足以控制眼内压时,可合用毛果芸香碱、肾上腺素...

不良反应

偶有报告病人有轻微和不良反应。如头痛﹑头晕﹑困倦﹑嗜睡﹑激动﹑口干﹑肠胃不适。在测定精神运动功能的客观实验中,本品对镇静的影响和安慰剂相似。稀有报道过敏反应。

偶可引起暂时性局部不适感、视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、发痒、干燥、红斑、发炎、分泌物增多、疼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低和瞳孔大小不一。罕见全身性不良反应有 :心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭 ;呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、气喘或呼吸衰竭 ;中枢神经系统障碍如失眠或嗜睡、眩晕、头痛、抑郁。其它反应有荨麻疹,中毒性表皮坏死,脱毛和舌炎。

禁忌

禁用于对本品的任何成分过敏者。禁用于严重肾功能不全的患者(肌肝清除率小于10ml/分钟)。

孕妇及哺乳期妇女用药

动物致畸试验显示无任何致畸作用,但是为了预防,二盐酸西替利嗪不应给怀孕初期至3个月内的孕妇服用,也不应给授乳妇女使用。

儿童用药

见【用法用量】项。

老人用药

肾功能正常的老年患者参见【用法用量】项成年人用法与用量。肾功能不全的老年患者参见【用法用量】项肾功能不全患者用法与用量。

药理作用

本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。

注意事项

1.肾功能损害者应减半量。2.酒后避免使用。3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。4.药物过量的症状,在成人可表现为嗜睡,儿童可表现为激动。本药无特效拮抗剂,严重超量患者应立即洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。5.未发现有与其它药物相互作用的报导,但同时服用镇静剂时应慎重。

糖尿病患者慎用本药,尤其是自发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是不稳定性糖尿病患者),因为β-受体阻滞剂可能会使低血糖征兆不明显。β-受体阻滞剂会掩盖甲亢的临床征兆(如心动过速),合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象。β-受体阻滞剂会加重肌无力的症状,如复视,上眼睑下垂和全身无力。在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用β-受体阻滞剂。肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。因倍他洛尔不具缩瞳作用,故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂合用

药物相互作用

至今尚未有与其他药物有交叉作用的报导,但同时服用镇静剂(安眠药)时要小心。

同时口服其它β-受体阻滞剂或促进儿茶酚胺代谢药物(如利血平),可能产生药物相加反应,因而出现低血压或心动过缓。

药品纠错&商务合作联系电话:

18296111718(黄)

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