酒石酸托特罗定片对比桂附地黄丸

非处方药

OTC甲类

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丸剂(水蜜丸)

 化学名称：（R）-N，N-二异丙基-3-（2-羟基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸盐。  分子式：C22H31NO?C4H6O6  分子量：475.6

本品成分为:茯苓﹑附子﹑牡丹皮﹑肉桂﹑山药﹑ 山茱萸﹑熟地黄﹑泽泻。

成都迪康药业有限公司

广州白云山和记黄埔中药有限公司

国药准字H20000609

国药准字Z44022237

本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。

本品用于温补肾阳。用于肾阳不足，腰膝冷，小便不利或反多，痰饮喘咳。

初始的推荐剂量为每次1片，每日二次。根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到每次半...

口服，一次6克，一日2次。

本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品具有轻、中度抗胆碱能作用，可能会产生口干、消化不良和泪液减少。 1.常见： 自主神经系统：口干；（>1/100）胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐； 全身性：头痛； 眼：干眼病； 皮肤：皮肤干燥； 精神：思睡、神经质； 中枢神经系统：感觉异常。 2.不很常见： 自主神经系统：调节失调；（<1/100）全身性：胸痛。 3.少见 全身性：过敏反应；（1/1000）泌尿系统：尿闭； 中枢神经系统：精神混乱。

尚未明确。

孕妇忌服。

孕妇忌服。

儿童应在医师指导下服用。

尚不明确。

本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近，两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。

未进行相关实验且无可供参考数据。

   1.服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。  2.肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片（1mg）。  3.肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。  4.由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者；  5.尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。  6.孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。

1. 忌不易消化食物。2. 感冒发热病人不宜服用。3. 治疗期间，宜节制房事。4. 阴虚内热者不适用。5. 有高血压﹑心脏病﹑肝病﹑糖尿病﹑肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6. 儿童﹑孕妇﹑哺乳期妇女应在医师指导下服用。7. 本品宜饭前服或进食同时服。8. 服药2周后症状无改善，或出现食欲不振，头痛，胃脘不适等症状时，应去医院就诊。9. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10. 本品性状发生改变时禁止使用。11. 儿童必须在成人监护下使用。12. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 13. 服本药时不宜同时服用赤石脂或其制剂。14. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 其它药物因需细胞色素P4502D6 (CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。 如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制如大环素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。 临床研究显示本品与华法林或口服避孕药（左炔诺孕酮/炔雌醇）合并给药无相互作用。 临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性）。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。