替莫唑胺胶囊
Orion Corporation
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药品对比详情
| 药品信息 |
替莫唑胺胶囊
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贞芪扶正胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 泰道 |
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| 规格 | 100mg*5粒 |
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| 剂型 | 胶囊剂 |
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| 主要成分 | 替莫唑胺。 |
女贞子、黄芪。 |
| 性状 | 本品为硬胶囊,内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。 |
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| 生产企业 |
Orion Corporation |
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| 批准文号 | 国药准字HJ20171090 |
国药准字Z20013244 |
| 作用与功效 | 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 |
补气养阴,用于久病虚损,气阴不足。配合手术、放射治疗、化学治疗,促进正常功能的恢复。 |
| 用法用量 | 在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期 间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期 间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开 始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为 2年。 |
口服,一次4粒,一日2次。 |
| 不良反应 | 最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。 |
尚不明确。 |
| 禁忌 | 1、对本品及辅料过敏者禁用。2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC,对达卡巴嗪过敏者禁用。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠类型D,替莫唑胺在乳汁内排泄情况不详。由于很多药物都从乳汁中分泌且替莫唑胺副作用大,因此接受替莫唑胺治疗的哺乳期妇女应停止哺乳。妊娠或即将妊娠妇女禁服本品。 |
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| 儿童用药 | 有关小儿服用的安全性尚未确立,未成年人不推荐服用此药。 |
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| 老人用药 | 有关老年患者服用的安全性尚未确立。 |
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| 药理作用 | 药理作用:替莫唑胺在生理PH条件下经快速非酶催化转变为活性化合物MTIC,MTIC主要通过DNA鸟嘌呤的O6和N2位点上的烷基化(甲基化)发挥细胞毒作用。 |
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| 注意事项 | 1、有可能出现骨髓抑制,给药前患者必须进行绝对中性粒细胞及血小板数检查。在治疗第22天(首次给药后的21天)或其后48小时内检测病人的全血数,之后每星期测定一次,直到测得的绝对中性粒细胞数(ANC)≥1.5×109/L,血小板数为≥100×109/L时,再进行下一周期的治疗。2、肝、肾机能损伤病人慎用本品。3、替莫唑胺影响睾丸的功能,男性病人应采取避孕措施。4、女性病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。 |
1.孕妇及月经期妇女慎用;2.忌食辛辣、生冷食物;3.感冒发热病人不宜服用;4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用;5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;6.本品性状发生改变时禁止使用;7.儿童必须在成人监护下使用;8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 |
| 药物相互作用 | 服用雷尼替丁不改变替莫唑胺及MTIC的Cmax及AUC,服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明确服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥对口服替莫唑胺消除率的影响。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |