舒肝解郁胶囊
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药品对比详情
| 药品信息 |
舒肝解郁胶囊
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盐酸舍曲林胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 康弘 |
联环 |
| 规格 | 0.36g*28粒 |
50mg*14粒 |
| 剂型 | 胶囊剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 贯叶金丝桃、刺五加。 |
盐酸舍曲林 |
| 性状 | 本品为硬胶囊,内容物为棕褐色至褐色的粉末;气香,味微苦。 |
本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字Z20174037 |
国药准字H20080312 |
| 作用与功效 | 舒肝解郁,健脾安神。适用于轻、中度单相抑郁症属肝郁脾虚证者,症见情绪低落、兴趣下降、迟滞、入睡困难、早醒、多梦、紧张不安、急躁易怒、食少纳呆、胸闷、疲乏无力、多汗、疼痛、舌苔白或腻,脉弦或细。 |
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内, |
| 用法用量 | 口服。一次2粒,一日2次,早晚各一次。疗程为6周。 |
成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克/日。少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克,最大可增至200毫克/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的间隔时间不应短于1周。服药7天左右可见疗效,完全的疗效则在服药的第2至4周才显现,强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。长期用药应根据疗效调整剂量,并维持在最低的有效治疗剂量。 |
| 不良反应 | 偶见恶心呕吐、口干、头痛、头昏或晕厥、失眠、食欲减退或厌食、腹泻、便秘、视力模糊、皮疹、心慌、ALT轻度升高。 |
最常见的不良反应为运动障碍,一种异常不自主运动。其它常见的不良反应为恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。偶见做梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、衰弱、呕吐和厌食。罕见头痛、便秘、定向力障碍、感觉异常、呼吸困难、疲劳、体位性低血压、心悸、消化不良 |
| 禁忌 | 尚不明确。 |
尚不明确。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
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| 儿童用药 | 尚不明确。 |
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| 老人用药 | 尚不明确。 |
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| 药理作用 | 非临床药效学试验结果显示:本品能缩短大鼠强迫性游泳不动时间和小鼠悬尾不动时间;能增强小鼠 5-HTP甩头行为;能增强阿朴吗啡的降温作用;能减少利血平致小鼠眼睑下垂的动物数,降低小鼠脑组织5-HT及其代谢物5-HIAA的含量。 |
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| 注意事项 | 肝功能不全的患者慎用。 |
1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑,避免出现可能的药效学相互作用。 2.由其它5-羟色胺再摄取抑制剂、抗抑郁药物或抗强迫症药物转换为舍曲林治疗的最佳时机尚无经验。转换治疗时,特别是长效药物如氟西汀,应谨慎小心,应进行慎重的药效学评价和监测。由一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂转换为另一种药物治疗的清洗期目前还未确定。 3.躁狂/轻躁狂的激活作用:上市前的试验期间,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。应用其他已上市的抗抑郁药或强迫症药物治疗情感性障碍时,也有报道少数病人出现有躁狂或轻度躁狂。(其余详见说明书) |
| 药物相互作用 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |